Гексит
Cтраница 2
Расцепление молекул гексита может происходить, вероятно, в любом месте, так как в присутствии Ni - или CuCr-катализаторов, кроме глицерина и пропандиола-1 2, побочно получаются: эти-ленгликоль, метилглицерин и одноатомные спирты-от метилового до амилового. [16]
 |
Схема электролизера с погружным. [17] |
Процесс электросинтеза гекситов заключается в катодном восстановлении карбонильной группы моносахарида до спиртовой. [18]
В частице гекситов имеются четыре асимметрических атома углерода, вследствие чего условия существования стереоизомерных форм здесь более сложны. [19]
Сущность электросинтеза гекситов заключается в катодном восстановлении карбонильной группы моносахаридов до спиртовой. Исходным веществом является виноградный сахар. Последний в водной среде существует в виде двух стереоизомерных форм, получивших название а - и р-глюкоз. Виноградный сахар называют также декстрозой. [20]
Расцепление молекул гексита может происходить, вероятно, в любом месте, так как в присутствии Ni - или CuCr-катализаторов, кроме глицерина и пропандиола-1 2, побочно получаются: эти-ленгликоль, метилглицерин и одноатомные спирты-от метилового до амилового. [21]
Существует десять гекситов ( табл. 2.3), фишеров-ские проекционные формулы которых изображены на рис. 2.10. Четыре гексита ( 17 - 20) имеют симметрию С2, два ( 21 и 22) - симметрию Cs, а четыре других ( 23 - 26) асимметричны. Приставки ыанно, идо, алло, галакто, глюко, гуло, тало и альтро определяют относительные конфигурации у четырех хиральных атомов углерода. Асимметричные гекситы ( 23 - 26) имеют альтернативные фишеровские проекционные формулы и названия. [22]
Приведены формулы наиболее распространенных гекситов; всего, включая все оптически активные формы, существует 10 гекситов. [23]
Близкородственны этим веществам циклические гекситы, например инозиты. [24]
При восстановлении фруктозы в гексит образуется новый асимметрический углеродный атом, который может дать две различные конфигурации по отношению к остальным асимметрическим атомам углерода. [25]
При восстановлении фруктозы в гексит возникает новый асимметрический углеродный атом, который может дать две различные конфигурации по отношению к остальным асимметрическим атомам углерода. Из маннита и сорбита фруктоза может быть получена окислением, особенно легко при помощи сорбозной бактерии. [26]
При более жестких условиях гидрирования гекситы расщепляются, образуя смесь глицерина и пропиленгликоля. При осторожном нагревании гекси-тов получаются внутренние эфиры ( окиси), пригодные для изготовления алкидных смол. [27]
Здесь будут упомянуты только те гекситы, которые встречаются в природе. [28]
Эта реакция доказывает, что гекситы имеют нормальную цепь атомов углерода. [29]
 |
Схема электролизера с погружным. [30] |
Страницы: 1 2 3 4