Cтраница 1
Гелеобразование в коллоидных системах и студнеобразо-вание в растворах органических полимеров зависят от ряда факторов, из которых наиболее существенны размеры и форма частиц или макромолекул, соотношение дисперсной фазы и дисперсионной среды ( концентрация), температура, время и присутствие электролитов. [1]
Гелеобразование напоминает рассмотренный в главе VI процесс коагуляции коллоидных систем. Все факторы, обусловливающие коагуляцию, в той или иной степени влияют и на процесс образования гелей. [2]
Гелеобразование можно задержать созданием рН9 0 - 9 5 и наоборот - кислая среда ускоряет процесс отверждения и образование геля. [3]
Гелеобразование можно задержать созданием рН9 0 - 9 5, и наоборот - кислая среда ускоряет отверждение и образование геля. Химическая структура геля определяет повышенную водостойкость и лучшие физико-механические свойства по сравнению с отвержденными кар-бамидо-формальдегидными полимерами. [4]
Гелеобразование в маслах, загущенных полиметакрилатами, в присутствии некоторых многофункциональных присадок указывает на прямую связь этого явления с химической структурой поли-метакрилатов и многофункциональных присадок. По-видимому, первостепенное значение при этом имеют двухвалентные металлы - кальций и барий, входящие в состав всех присадок, вызывающих гелеобразование в маслах, загущенных полиметакрилатами. [5]
Гелеобразование можно задержать созданием рН9 0 - 9 5 и наоборот - кислая среда ускоряет процесс отверждения и образование геля. [6]
Гелеобразование в коллоидных системах и студнеобразова-ние в растворах органических полимеров зависит от ряда факторов, из которых наиболее существенны размеры и форма частиц или макромолекул, соотношение дисперсной фазы и дисперсионной среды ( концентрация), температура, время и присутствие электролитов. [7]
Гелеобразование напоминает рассмотренный в главе VI процесс коагуляции коллоидных систем. Все факторы, обусловливающие коагуляцию, в той или иной степени влияют и на процесс образования гелей. [8]
Гелеобразование может быть вызвано прибавлением к дисперсионной системе электролитов, увеличением концентрации золя, понижением температуры. С увеличением концентрации электролита снижается агрегативная устойчивость; увеличение частичной концентрации золя ведет к росту числа контактов между частицами, с понижением температуры снижается интенсивность броуновского движения и, следовательно, повышается устойчивость пространственных мицеллярных структур. При механическом воздействии, например при перемешивании, встряхивании, связи между частицами в коагуляци-онной сетке могут быть разрушены и гель превратится в текучий золь. Если оставить этот золь в покое, то через некоторое время связи самопроизвольно восстановятся и снова образуется нетекучий гель. Способность коагуляционных структур восстанавливаться после их механического разрушения называется тиксотропией ( от греч. [9]
Гелеобразование ( желатинирование, застудневание) возможно при содержании дисперсной фазы в системе в кол-ве всего лишь неск. Чем более анизоме-тричны частицы и менее лиофильна их пов-сть по отношению к дисперсионной среде, тем меньше содержание дисперсной фазы, при к-ром система теряет текучесть. Этот процесс происходит при введении лиофилизующих в-в ( см. Лиофильность и лиофобностъ) или при повышении т-ры. [10]
Гелеобразование играет важную роль при использовании промывочных буровых р-ров, в произ-ве мн. Ксерогели на полимерной основе имеют практич. [11]
Гелеобразование начинается после достижения определенной степени превращения, называемой гель-точкой или точкой геля. [12]
Гелеобразование ( мелирование) означает образование геля. Под последним понимают легкодеформируемую, более или менее обогащенную жидкостью дисперсную систему, которая состоит обычно из твердого коллоидально распределенного вещества и жидкости. Гелеобразование наступает, например, когда определенные пластификаторы проникают в частицы ПВХ, вызывая их набухание. [13]
Гелеобразование осуществляется в результате агрегации с образованием рыхлых агрегатов, по Фролову [94] - поликонденсации поверхностных силанольных групп, а не за счет роста агрегатов путем выделения кремнезема из раствора. [14]
Гелеобразование сопровождается отщеплением бензтиазолилмоносульфидных фрагментов ( определено по изменению содержания связанных серы и азота) и образованием МВТ. Более вероятным поэтому представляется путь, связанный с промежуточным присоединением фрагментов ДБТД к полимеру и сшиванием последнего в результате превращений активных промежуточных продуктов. [15]