Гелеобразование
Cтраница 2
Гелеобразование происходит при добавлении к силикатам различных Сахаров: сахароза, мальтоза, лактоза, фруктоза, глак-тоза, манноза и ксилоза. Снижение концентрации сахара в геле зависит от свойств изолируемых пластов. [16]
Гелеобразование, хотя и со значительно меньшими скоростями, происходит также и при низких температурах без освещения. Этот процесс идет даже в каучуках, хранящихся при комнатной температуре. [17]
Сравнительно быстрое гелеобразование даже при 20 - 25 С вызывают окиси стирола и винилтолуола [246], но дальнейшее отверждение протекает медленно и до небольших глубин. [18]
Гелеобразованию предшествует золь-период, в течение которого разветвленность растворимых макромолекул растет и достигает критического значения. Процесс образования трехмерной структуры завершается последующим их сшиванием. Стадия образования растворимых разветвленных продуктов также предшествует формированию трехмерной структуры при радикальной полимеризации диаллиловых эфиров двухосновных кислот, а также диметакриловых и смешанных аллилме-такриловых эфиров гликолей. В случае соединений, содержащих мета-криловые группы, изучение растворимых полимеров по ходу полимеризации крайне затруднено из-за их низкой стационарной концентрации. Это обусловлено значительно большей реакционной способностью ме-такрилатов в реакциях роста цепи и образованием вследствие этого разветвленных продуктов с высокими критическими молекулярными массами, функциональностью и способностью к сшиванию по сравнению с аллильными соединениями. Было установлено, что при неингибиро-ванной полимеризации диметакриловых мономеров и олигоэфиракри-латов средняя длина первичных неразветвленных полимерных цепей, образующихся на начальных стадиях процесса при степени конверсии к моменту гелеобразования 0 5 - 1, соответствует содержанию 1 - 103 - 1 - 104 звеньев с подвешенными двойными связями. Такая аномально высокая функциональность по статистической теории должна была бы обусловить гелеобразование при глубине конверсии 1 - Ю 3, т.е. при завершенности реакции значительно меньшей, чем наблюдаемой на практике. [19]
Предотвращает гелеобразование клеев из; бутадиен-нитрнльного каучука. [20]
Предотвращает гелеобразование; повышает светостойкость полихлоропрена; предотвращает окрашивание алкилфенолов. Разрешен для применения в полимерах, контактирующих с пищевыми продуктами. [21]
Поскольку гелеобразование, резкое возрастание или снижение вязкости в маслах, загущенных полиметакрилатами под воздействием некоторых присадок, - явление новое, отрицательно сказывающееся на практике применения загущенных масел, то ниже кратко излагается разработанный Н. В. Щеголевым, Е. Г. Семенидо и В. И. Шараповым метод определения совместимости полимерных и многофункциональных присадок в маслах. [22]
 |
Строение пространственных структур, образующихся в лиозоле при астабилизации. [23] |
На гелеобразование может влиять ряд факторов. Концентрация дисперсной фазы сильно сказывается на скорости образования геля и его прочности, так как с повышением численной концентрации число контактов. [24]
 |
Строение пространственных структур, образующихся в лиозоле при астабилизации. [25] |
На гелеобразование может влиять ряд факторов. Концентрация дисперсной фазы сильно сказывается на скорости образования геля и его прочности, так как с повышением численной концентрации число контактов, приходящихся на единицу объема системы, и скорость установления контактов возрастают. [26]
 |
Строение пространственных структур, образующихся в лиозоле при астабилизации. [27] |
На гелеобразование может влиять ряд факторов. Концентрация дисперсной фазы сильно сказывается на скорости образования геля и его прочности, так как с повышением численной концентрации число контактов. [28]
Это внешнее гелеобразование вызывает затем второй период, соответствующий уменьшению скорости высвобождения, которая продолжает контролироваться диффузией. [29]
Время гелеобразования в композиции ВТОКС ( 91 % об.) вода ( 9 % об.) в контрольном опыте составило 5 ч 40 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4