Cтраница 3
Время гелеобразования приведено для температуры 20 С. [31]
Время гелеобразования регулируется добавлением бихромата натрия ( Na2Cr2O7), который предварительно растворяется в 15 - 20 л воды и вводится при круговой циркуляции в течение 20 мин перед закачкой в скважину. Состав используют при температурах до 100 С. [32]
Временем гелеобразования считают время с начала термо-статирования до момента прекращения мениска жидкости при наклоне пробирки. [33]
Время гелеобразования является одним из важнейших факторов, влияющих на равномерное заполнение высокопроницаемой или трещиноватой зоны. Технология ВДПС отличается от ВДС использованием полимера, позволяющего изменять время гелеобразования композиции от 25 до 1 25 ч, в зависимости от концентрации; а также большим набором модернизирующих препаратов. [34]
Точку гелеобразования обычно экспериментально определяют как момент, в который реакционная смесь теряет текучесть, например когда в ней перестают подниматься пузырьки газа. [35]
![]() |
Влияние концентрации ВМР-5 на время гелеобразования. [36] |
Время гелеобразования определяют визуально. Для этого растворы алюмосиликатов в плотно закрытых пробирках, а при температурах выше 40 С в затаенных ампулах помещают в термостат. Временем гелеобразования считается время с начала термостатирования до момента прекращения смещения мениска жидкости в ампуле. [37]
Возможность гелеобразования исключается в том случае, если исходное сырье не содержит ороговевших частиц и комплексов сетчатых молекул, а молекулярный вес сырья, насколько это возможно, однороден. [38]
Механизм гелеобразования заключается в следующем. [39]
Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. [40]
Время гелеобразования при 20 С, мин. [41]
Механизм гелеобразования заключается в следующем. В приза-бойную зону пласта закачивают водные растворы композиций гелеобразующих химических продуктов и реагентов, которые в течение некоторого времени формируют в поровом пространстве призабой-ной зоны пласта ( ПЗП) водоизолирующую массу, селективно образующуюся в объеме, занятом водой. Процесс протекает при наличии двух компонентов: основного компонента ( водоизолирующий химический продукт) и вспомогательного реагента. [42]
Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Растворы солей алюминия без карбамида гелей не образуют. При изменении температуры на каждые 10 С время гелеобразования изменяется в 3 5 раза. Энергия активации гидролиза карбамида в гелеобразующем растворе равна 115 кДж / моль, а при отсутствии соли алюминия достигает 134 кДж / моль, что указывает на катализ кислотой, образующейся в результате гидролиза соли алюминия. Механизм гелеобразования в системе соли алюминия - карбамид - вода определяется гидролизом карбамида, который происходит медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидроокиси алюминия. [43]
Начало гелеобразования - состояние, связанное с резким возрастанием вязкости исследуемых композиций. При наклоне пробирки под углом 45 градусов наблюдается более медленное смещение мениска жидкости по сравнению с вязким состоянием. [44]
Процесс гелеобразования рассматривается как изменение класса универсальност. [45]