Определяемый ион

Cтраница 1

Определяемый ион, взаимодействуя с рабочим титрованным раствором, может осаждаться в виде малорастворимого соединений. Последнее, изменяя свойства среды, позволяет находить эквивалентную точку. В этот момент титрование прекращают. [1]

Определяемый ион можно осадить, добавляя к раствору подходящий реагент, содержащий радиоактивный индикатор. Последний также осаждается, и это может служить хорошим методом определения интересующего нас иона. [2]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, колориметрируют. Точно так же производится полное отделение цинка, образующего [ ZnQ3 ] - и [ ZnCl4 ] 2 -, от больших количеств никеля. [3]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, фотометрируют. Точно так же производят полное отделение цинка, образующего [ ZnCl3 ] - и [ ZnCl4 ] a -, от больших количеств никеля. [4]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, фотометрируют. Точно так же производят полное отделение цинка, образующего [ ZnCl3 ] - и [ ZnQ4 ] 2, от больших количеств никеля. [5]

Определяемый ион ( молекула) должен обладать способностью восстанавливаться на капельном ртутном катоде или окисляться на таком же аноде. [7]

Взаимосвязь между вольтамперными кривыми и кривыми амперометрического титровдния. [8]

Определяемый ион А и реагент В восстанавливаются на электроде. В большинстве случаев их потенциалы полуволн различны и при титровании в зависимости от выбранного потенциала электрода могут получаться различные по форме кривые титрования. Если, вещество А ( ему соответствует подпрограмма / на рис. 9.22, /) титруют веществом В ( ему соответствует полярограмма 2) при потенциале фь то получится кривая, приведенная на рис. 9.22, а. [9]

Кривые амперометрического титрования. [10]

Определяемый ион взаимодействует при титровании с таким, который также при данном потенциале восстанавливается на катоде полярографической ячейки. Такому случаю соответствует определение иона Pb2i - титрованием раствором бихромата калия КаС От. Добавление избытка осадителя и появление свободных ионов CrzC % - - ведет к увеличению предельного тока, что обусловлено восстановлением их до хрома низшей валентности. [11]

Определяемый ион взаимодействует с веществом, которое не дает ионов, способных в данных условиях к электрохимическому восстановлению. [12]

Определяемый ион титруется водным раствором реагента, меченного радиоактивным изотопом, а образующийся продукт реакции ( в отличие от исходных веществ) экстрагируется органическими растворителями. При этом водный раствор роданида калия титруется раствором сульфата кобальта, меченного Со60, образующийся роданид кобальта экстрагируется изоамило-вым спиртом. В ходе титрования ( рис. 31) активность в водном растворе появляется лишь после достижения точки эквива - лентности, в то время как активность органического слоя в процессе титрования возрастает и после достижения точки эквивалентности остается постоянной. Расчет точки эквивалентности производится по активности водного и органического слоя с помощью формул, аналогичных вышеописанным. [13]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, фотометрируют. Точно так же производят полное отделение цинка, образующего [ ZnCl31 - и [ ZnQ4J2 -, от больших количеств никеля. [14]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, фотометрируют. Точно так же производят полное отделение цинка, образующего [ ZnCl3 ] - и [ ZnCl4 ] 2 -, от больших количеств никеля. [15]

Страницы: 1 2 3 4