Определяемый ион
Cтраница 2
 |
Калибровочный график для определения КС1. [16] |
Определяемый ион можно осадить, добавляя к раствору подходящий реагент, содержащий радиоактивный индикатор. Последний также осаждается, и это может служить хорошим методом определения интересующего нас иона. [17]
Определяемый ион, взаимодействуя с рабочим титрованным раствором, может осаждаться в виде малорастворимого соединения. Последнее, изменяя свойства среды, позволяет находить эквивалентную точку. В этот момецт титрование прекращают. [18]
Обычно определяемый ион замещает водород в ОН-группе, находящейся в положении 1, и образует с хинонным кислородом шестичленный цикл; это вызывает изменение цвета флуоресценции раствора и значительное возрастание ее интенсивности. Для таких определений предложены ализариновый красный С ( натриевая соль 1 2-дигидроксиантрахинон - З - сульфоки-слоты), 1 4 - и 1 8-дигидрокси -, 1 2 5 8-тетрагидрокси -, 1-гидрокси - 4-аминоантрахиноны, карминовая кислота ( производное 1 2 4 7-тет-рагидроксиантрахинон - 8-карбоновой кислоты), и некоторые другие замещенные антрахинона. Подобно элементам, указанным в табл. 20, в концентрированной H2S04 реагирует В, в умеренно или слабокислой среде - Al, Sc, Th, Zn, Zr и другие, в щелочной - Be, T1 [ 21; около 20 элементов образуют окрашенные, но не флуоресцирующие соединения. В настоящее время практическое значение этих реакций невелико. [19]
Если определяемый ион М образует с реактивом R менее прочное соединение, чем с посторонним ионом, то определение иона М с помощью этого реактива становится практически невозможным. В этом случае необходимо или удалить посторонний ион, или подобрать новый реактив, который образует с определяемым ионом более прочное соединение. [20]
Если определяемый ион М образует более прочное окрашенное соединение по сравнению с посторонним ионом МмеШ) то можно создать ограниченную концентрацию реактива, которая достаточна для образования окрашенного соединения MRn с определяемым ионом М, но мала для образования окрашенного соединения МмешВ - п с посторонним ионом Ммеш - Наиболее благоприятная избыточная концентрация ионов реактива в этом случае определяется как среднее геометрическое из произведения констант нестойкости окрашенных комплексов. [21]
Если определяемый ион М образует с реактивом R менее прочное соединение, чем с посторонним ионом, то определение иона М с помощью этого реактива становится практически невозможным. В этом случае необходимо или удалить посторонний нон, или подобрать новый реактив, который образует с определяемым ионом более прочное соединение. [22]
Если определяемый ион М образует более прочное окрашенное соединение по сравнению с посторонним ионом Ммеш, то можно создать ограниченную концентрацию реактива, которая достаточна для образования окрашенного соединения MRn с определяемым ионом М, но мала для образования окрашенного соединения МмешКи с посторонним ионом Ммеш. [23]
Если определяемый ион М образует с реагентом R относительно менее прочное соединение, чем с посторонним ионом, то определение иона М с помощью этого реагента становится практически невозможным. Например, при определении Fe ( III) при рН я 3 присутствие небольших количеств фтор-ионов вызывает заметное обесцвечивание раствора роданида железа ( Рре8сыг 5 2 - 102), так как ионы Fe ( III) связываются в более прочный фторидный комплекс ( p FeF 1 6 - Ю5) и ни при каких значениях рН раствора влияние фтор-ионов устранить не удается. [24]
Если определяемые ионы бесцветны или очень слабо окрашены и их зоны на колонке не видны, то собирают раствор, вытекающий из колонки, порциями по 2 - 3 капли в отдельные пробирки, а затем в каждой из них определяют ион с помощью специфических реактивов. [25]
Если определяемый ион М образует с реагентом R относительно менее прочное соединение, чем с посторонним ионом, то определение иона М с помощью этого реагента становится практически невозможным. Fe ( III) связываются в более прочный фторидный комплекс ( ррер2 1 6 - Ю5) и ни при каких значениях рН раствора влияние фтор-ионов устранить не удается. [26]
Если определяемый ион М образует с реактивом R менее прочное соединение, чем с посторонним ионом, то определение иона М с помощью этого реактива становится практически невозможным. В этом случае необходимо или удалить посторонний ион, или подобрать новый реактив, который образует с определяемым ионом более прочное соединение. [27]
Если определяемый ион М образует более прочное окрашенное соединение по сравнению с посторонним ионом Ммеш, то можно создать ограниченную концентрацию реактива, которая достаточна для образования окрашенного соединения МВ. [28]
Маскируют определяемый ион, после чего экстрагируют сопутствующие ионы. Находящееся в водном растворе комплексное соединение разлагают и экстрагируют определяемый ион. Этим способом удается легко отделить 100-кратные количества посторонних ионов. [29]
Если определяемые ионы заместить на ионы Н и ОН, то сигнал возрастет в 3 - 7 раз. [30]
Страницы: 1 2 3 4