Гель - окись - алюминий
Cтраница 1
Гель григидратной окиси алюминия, осажденный из солей аммиаком или едкими щелочами при нагревании, сначала образует двухфазную систему ( три-гидрат гидраргиллит-моногидрат бемит), которая остается неизменной, хотя конституционная вода присутствует в отношении к окиси алюминия как 1: 1 идя даже меньшем. При продолжении дегидратации посредством нагревания наряду с бемитом появляется новая фаза, подобная безводным, предшествующим образованию неактивной окиси алюминия. Таким же путем гидраргиллит природного тригидрата окиси алюминия при термической обработке превращается в бемитовую окись алюминия. [1]
 |
Кажущееся количество алюмокремневой кислоты, образовавшейся в системе гидрогеля А12Оз - 5Ю2 - Н2О - Na2SO4. [2] |
Остальная часть присутствующей в этих гелях окиси алюминия находится в виде бемита и гидраргиллита. Доказательством присутствия таких структур является содержание воды ( см. рис. 22), а также данные других авторов [30], упоминавшиеся выше. [3]
Мальтазу адсорбируют на каолине или на геле окиси алюминия с учетом степени его старения. В отличие от обыкновенной окиси алюминия, его гидрогели хорошо адсорбируют мальтазу и плохо-сахаразу. [4]
Весовое распределение частиц по размерам в образцах нагретого геля окиси алюминия, найденное методом малых углов. [5]
Катализатор: - окись молибдена, нанесенная на гель окиси алюминия ( 10 % вес. МоОз); О - с - осашденные окись молибдена и окись алюминия ( 10 % вес. [7]
 |
Свойства алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов.| Свойства алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов. [8] |
Катализаторы: ф - окись молибдена, нанесенная на гель окиси алюминия ( 10 % вес. МоОз); О - соосажденные окись молибдена и окись алюминия ( 10 % вес. [9]
Катализаторы: ф - окись молибдена, нанесенная на гель окиси алюминия ( 10 % вес. [10]
 |
Поверхностно-активные сорбенты. [11] |
Неорганические анионообменниики - природный доломит, апатит, боксит или синтетические гели окиси алюминия, гели окислов железа, силикаты тяжелых металлов. Органические анионообменники - продукты конденсации формальдегида и аминов или амшюпроизводные стирольных смол. [12]
Катализаторы - сернистый молибден - приготовлялись описанными ниже методами: катализатор А - гель окиси алюминия, пропитанный 25 % молибдата аммония, который превратился в сернистый молибден в процессе работы; катализатор В - гранулированный тиомолибдат аммония; катализатор С - гранулированный дисульфид молибдена, приготовленный добавлением разбавленной серной кислоты к раствору молибденовой кислоты и сернистого аммония и нагреванием полученного осадка в атмосфере водорода при 427 С; катализатор D - гранулированный тиомолибдат аммония, прогретый в сернистом водороде при 430 С. [13]
Следует отметить, что при хроматографировании на колонке с силикагелем ( или с гелем окиси алюминия) смесью метанола и хлороформа концентрация более полярного растворителя в растворе, входящем в колонку, часто много выше, чем в растворе, вытекающем из колонки, вследствие сильной способности адсорбента поглощать более полярные соединения из неполярных растворов, пока не наступит состояние полного насыщения. [14]
Описывается метод определения углеводородов, содержащихся в воде, основанный на адсорбции углеводородов гелем окиси алюминия. Углеводороды затем извлекаются четыреххлористым углеродом и определяются с помощью инфракрасной спектрометрии. [15]
Страницы: 1 2 3