Cтраница 3
Из органических полимерных гелей для высокоэффективной гелевой хроматографии непригодны мягкие полисахаридные или полиакриламидные гели, частицы которых деформируются уже при сравнительно низких перепадах давления. С некоторыми ограничениями можно использовать сильносшитые полужесткие гели, способные выдерживать давление до 10 МПа. Органические гели имеют, как правило, больший объем пор и потому большую емкость по сравнению с неорганическими гелями, но, с другой стороны, они набухают, и их объем в набух шем состоянии значительно зависит от состава среды. При работе с ними следует избегать больших изменений состава подвижной фазы; при неизбежности таких изменений колонки с полимерным гелем часто приходится заполнять заново. [31]
Декстрановый гель, сшитый посредством реакции с N, N - метилен-бис-акриламидом ( мостики: - CH2CH2CONHCH2NHCOCH2CHa -, ср. По сравнению с сефадексом сефакрил обладает улучшенной механической прочностью, являясь полужестким гелем, благодаря чему возможно его использование в ВСЖХ. Гель применим не только в водных, но и в органических средах, в которые его переводят через серию смесей растворителей промежуточного состава. [32]
Полужесткие гели, получаемые жемчужной полимеризацией [1], обеспечивают достаточно высокую проницаемость и среднюю емкость при широком диапазоне размера пор. В отличие от мягких гелей, объем которых при набухании возрастает во много раз, полужесткие гели увеличивают объем только в 1 1 - 1 8 раза. Они противостоят высоким давлениям без деформаций во всем диапазоне их пористости. Эффективность колонки порядка 3000 тарелок на 1 м достигается в результате применения сферических частиц одинакового размера. [33]
Для большинства жестких гелей число получаемых эффективных тарелок лежит в диапазоне от 300 до 1500 на один метр по сравнению с 1500 - 6000 на один метр у полужестких гелей. [34]
Этого типа 1ели известны под названием стирогелей. К полужестким гелям относится также поливинилацетатный гель, получаемый сополимеризацией винилацетата и бутандиол-1, 4-ди-винилового эфира. Процесс хроматографирования на полужестких гелях известен как гель-проникающая хроматография. [35]
Полужесткие гели получают путем полимеризации. Хроматографирование на полужестких гелях называют гель-проникающей хроматографией. [36]
Гели этого типа получают полимеризацией. Они обеспечивают достаточно высокую проницаемость и среднюю емкость, мало зависящую от размера пор. В отличие от мягких гелей полужесткие гели увеличивают свой объем при набухании незначительно: в 1 1 - 1 8 раза. Полужесткие гели хорошо противостоят высоким давлениям и не подвергаются деформации. [37]
В качестве подвижной фазы в этом случае эффективны органические растворители. Колонки, заполненные такими гелями, позволяют вводить достаточные по величине пробы. Во многих случаях при применении полужестких гелей возможны более высокие скорости анализов, чем при использовании мягких гелей. [38]
В гелевой хроматографии в неводной среде чаще всего применяют стиролдивинилбензольные гели. В соответствующих условиях успешно применяют также гели на основе сополимера гликольмонометакрилата с гликольдиметакрилатом, которые были разработаны для разделения гидрофильных полимеров в. Наряду с гликольметакрилатными гелями для работы в водных средах используют и другие макропористые полужесткие гели на основе простых или сложных полиэфиров, которые на своей поверхности содержат гидрофильные группы. [39]
Гели этого типа получают полимеризацией. Они обеспечивают достаточно высокую проницаемость и среднюю емкость, мало зависящую от размера пор. В отличие от мягких гелей полужесткие гели увеличивают свой объем при набухании незначительно: в 1 1 - 1 8 раза. Полужесткие гели хорошо противостоят высоким давлениям и не подвергаются деформации. [40]
Этого типа 1ели известны под названием стирогелей. К полужестким гелям относится также поливинилацетатный гель, получаемый сополимеризацией винилацетата и бутандиол-1, 4-ди-винилового эфира. Процесс хроматографирования на полужестких гелях известен как гель-проникающая хроматография. [41]
Анализ большинства полимеров на жесгких гелях часто осложня-стся их адсорбщей. Если по каким-либо причинам это невозможно, то подвижную фазу модифицируют добавкой 0.1 - 2 % полярного модификатора, например тстрагидрофурана. Следует отметить, что полностью устранить адсорбцию добавкой модификаторов удается не всегда. В таких случаях нужно использовать полужесткие гели. [42]
![]() |
Скоростное разделение методом ГПХ. [43] |
Хотя некоторые представители этой группы наполнителей являются стеклами, а не гелями, в соответствии с предложенной номенклатурой мы их будем классифицировать как жесткие гели. Жесткие гели обладают фиксированным размером пор, необходимым для точных измерений, обеспечивают высокую проницаемость колонок и среднюю ( 0 8 - 1 1) емкость. Число получаемых эффективных тарелок лежит в диапазоне от 300 до 1500 на 1 м по сравнению с 1500 - 6000 на 1 м у полужестких гелей. Очевидно, увеличение сопротивления массопереносу в застойных зонах подвижной фазы лимитирует скорость. [44]
![]() |
Скоростное разделение методом. [45] |