Набухший гель

Cтраница 1

Набухшие гели подчиняются простым скейлинговым законам, которые не зависят от способа приготовления гелей. Гели можно рассматривать как наборы соседних блобов, при этом каждый блоб соответствует одной цепи; свойства блоба близки к свойствам одиночной цепи. Тем не менее модель Флори, основанная на гауссовой статистике, дает хорошее описание свойств гелей - благодаря замечательной взаимной компенсации ошибок. Небольшое ухудшение качества растворителя может вызвать спинодальный распад в геле. [1]

Набухший гель перемешивают с буферным раствором и оставляют его на некоторое время. Если при оседании геля жидкость над слоем остается мутной, то необходимо удалить декантацией мельчайшие частицы геля, вызывающие помутнение. С этой целью гель суспендируют в избытке воды или буферного раствора, очень осторожно леремешивают и дают ему отстояться, пока не осядут все твердые частицы, за исключением очень мелких. [2]

Набухший гель по своему строению не однороден, а состоит из двух фаз: 1) ассоциированной фазы - коллоидных гидратиро-ванных частиц - и 2) насыщенного раствора вещества коллоида в воде. В ассоциированной фазе частицы вещества связаны молекулярными силами в общую сплошную структуру и образуют губ-кообразный каркас, придающий всей системе некоторую механическую прочность. Капилляры между волокнами каркаса заполняются раствором более растворимой фракции данного вещества. В таком студнеобразном геле связи между полярными группами в результате их гидратации почти полностью нарушаются, а остаются действующими лишь связи между углеводородными цепями. Эти связи при повышении температуры ослабевают, что обусловливает резкое увеличение набухания. Так, при повышении температуры студня желатина на 10 С объемный эффект набухания возрастает приблизительно в два раза. При дальнейшем повышении температуры студень расплавляется без резко выраженной точки плавления, т.е. вязкость студня с повышением температуры постепенно понижается, и студень переходит в жидкое состояние. [3]

Прибор для опре. [5]

Набухший гель сушат в вакууме при нагревании и определяют его вес. [6]

Поскольку набухший гель состоит из микропор различного размера, то скорость диффузии каждой фракции в нем и доступность различных микропор прямо пропорциональны диаметру частиц геля и степени его набухания и обратно пропорциональны размеру молекул данной фракции раствора. [7]

Проницаемость набухшего геля для молекул различного размера можно регулировать, изменяя строение полимерной сетки и условия ее набухания. Продвижение в фазе геля находящихся в растворе молекул, для которых его микропоры проницаемы, носит преимущественно диффузионный характер, причем скорость диффузии обратно пропорциональна молекулярному весу растворенного вещества. [8]

В набухшем геле возникает внутреннее давление чрезвычайно большой силы. [9]

Процессы перехода набухшего геля в золь ( и соответственно обратные процессы - коагуляция) сопровождаются малыми тепловыми эффектами, что свидетельствует о слабых силах, действующих между сольватирован-ными частицами нитроцеллюлозы. [10]

Набухание желатины при различных рН. [11]

Если рН полностью набухшего геля изоэлектриче-ской желатины сдвинуто в кислую или щелочную сторону от изоэлектрической точки, то наблюдается доба-вочлое набухание. На рис. 92 показаны некоторые результаты работы Джордан-Ллойд и Плиса по влиянию рН и 0 1 М NaCl на набухание желатины. [12]

По методике Бойера набухший гель осторожно раскатывают на фильтровальной бумаге и взвешивают образец в тарированном сосуде. Предлагались более точные методы измерения степени набухания ( см., например, [2]), однако, как правило, достижение большей точности связано с использованием более прецизионных и продолжительных методов. Что касается проникновения растворителя в гель, то оценка этого эффекта на основании экспериментальных данных будет сделана в разделе Е, где будет показано, что для получения более точного значения молекулярного веса необходимо введение поправки г з / г зр, где г эр - объем растворителя в растворе, а т) - в геле. [13]

Раствор, фильтруемый через набухший гель, заполняющий высокую и узкую колонку, распределяется между свободным растворителем и растворителем, находящимся в геле. Коэффициент распределения, как показали многочисленные опыты, определяется молекулярным весом фильтруемого вещества. [14]

Вязкость растворов поли-п-ксилилена. [15]

Страницы: 1 2 3 4