Набухший гель

Cтраница 2

После 5 мин получался набухший гель. После 30 мин он полностью растворялся, раствор из бесцветного превращался в янтарно-желтый. [16]

Кривые титрования характерных типов смол. [17]

Концентрация фиксированных ионов в набухшем геле фосфоновокислотного и сульфокислотного катионитов 109 ] в зависимости от степени сшивки показывает, что фосфоново-кислотный катионит, сшитый в присутствии 0 5 - 12 % диви-нилбензола, имеет большие величины СОЕ на 1 см3 смолы по сравлению с сульфокислотными, несмотря на большую гидратацию и набухание фосфоновокислотных групп по сравнению с сульфокислотными. При переходе к более упругим матрицам с 2 % дивинилбензола происходит снижение количества воды, связываемой - Р ( О) ( ОНЬ, и, как следствие этого, увеличение объемиой концентрации фиксированных ионов. [18]

Метод гельфильтрации основан на способности набухшего геля захватывать небольшие растворенные молекулы и не задерживать молекулы, превышающие определенную величину. Те молекулы, размеры которых превышают величину отверстий пространственной сетчатой структуры, быстрее проходят между зернами геля, чем молекулы меньших размеров, проникающие через отверстия попереч-носшитой структуры внутрь геля, и, таким образом, вынуждены проходить по значительно более длинному - пути. В таких условиях из геля позже всего вымываются молекулы наименьших размеров. [19]

Таким образом, теплоты растворения набухшего геля резко отличаются по своей величине от теплот сольватации, с одной стороны, и теплот растворения низкомолекулярных веществ, с другой стороны. [20]

Колонку размером 1X20 см заполняют набухшим гелем ( с. К 1 мл раствора РНК добавляют 1 мл раствора РНКазы и оставляют на 2ч при 37 С. После инкубации смесь охлаждают и тотчас наносят на колонку. Собирают фракции по 3 мл и определяют в них оптическую плотность при 260 нм. Рекомендуется также измерять поглощение при 300 нм, так как в данной области спектра находится максимум поглощения полимерной РНК. Строят график зависимости оптической плотности от номера фракции или объема элюента. [21]

В этой главе мы преимущественно рассматриваем набухшие гели в хорошем растворителе, предполагая, что они были приготовлены в подобных условиях. Мы также вкратце остановимся на вопросе о том, как влияет ухудшение качества растворителя на свойства гелей, включая возникающий микросинерезис. [22]

По истечении 1 ч замеряют высоту набухшего геля. [23]

Схема разделения частиц на ге-левом сите. [24]

Во избежание накопления в колонке пузырьков воздуха набухший гель смешивают с водой в таком количестве, чтобы пузырьки воздуха могли подняться на поверхность суспензии. [25]

Установка для заполнения колонки сухим способом. [26]

В колонку, частично заполненную растворителем, помещают набухший гель, где он оседает, пока не образует слой достаточной толщины. После этого открывают кран колонки и выпускают часть растворителя. Процедуру повторяют до полного заполнения колонки гелем. [27]

К растворившийся полимер выпадает в осадок в виде сильно набухшего геля, который вновь растворяется при нагревании до 4ОЗ К. [28]

Теплота взаимодействия между частицами в растворе и в набухшем геле, порядок которой может быть оценен на основании изложенных выше расчетов в десятки малых калорий на моль, очень мала. [29]

Цель применения насадки заключается в том, чтобы получить набухший гель полимера в виде неподвижной тонкой пленки, которую можно легко экстрагировать элюирующей жидкостью. Пеппер и Резерфорд [2] отмечают, что для фракционирования низкомолекулярных образцов следует применять тонко гранулированную насадку, чтобы свести к минимуму перемещения концентрированной жидкой фазы. [30]

Страницы: 1 2 3 4