Cтраница 3
Согласно другому, более эффективному способу, однородную кашицу набухшего геля выливают в заполненную растворителем колонку с постоянной скоростью. После того как образуется слой толщиной несколько сантиметров, нижний клапан колонки открывают и удаляют растворитель с постоянной скоростью. Остальную суспензию непрерывно добавляют в колонку до тех пор, пока колонка не заполнится до конца. Оба способа приводят к хорошим результатам, но в обоих случаях возможно постепенное уплотнение насадки. Мур считает, что уплотнение насадки в колонке с помощью поршня или вибратора заметно снижает эффективность работы колонки, вероятно, вследствие эффектов, обусловленных образованием каналов. При больших концентрациях частиц конвекционные токи, обусловленные осаждением частиц, действуют в небольших участках колонки и, следовательно, распределение частиц геля при заполнении колонки осуществляется более статистически. Билинг [250] и Ротштайн [251] отмечают, что более однородная упаковка достигается путем перемешивания жидкости во всей колонке в противоположных направлениях в процессе заполнения. [31]
Из формулы (5.31) видно, что модуль упругости Е набухшего геля по порядку величины равен ( c / N) T. Подобный же скейлинговый закон должен быть справедлив и для модуля сдвига, который легче измерить экспериментально. В дальнейшем для обоих упругих модулей мы будем использовать одно и то же обозначение Е, так как нас интересуют только скейлинговые свойства. [32]
Из формулы (5.31) видно, что модуль упругости Е набухшего геля по порядку величины равен ( c / N) T. Подобный же скейлинговый закон должен быть справедлив и для модуля сдвига, который легче измерить экспериментально. В дальнейшем для обоих упругих модулей мы будем использовать одно и то же обозначение Е, так как нас интересуют только скеилинговые свойства. [33]
Особенностью механизма этого переноса вляется то, что между набухшим гелем и стеклообразным полимером юявляется четкая граница, которая перемещается с постоянной ско-юстью вне зависимости от полной толщины образца. Если пенетрант обладает существенно более высокой ктивностью, то напряжения, развивающиеся на границе фаз, могут ока-аться столь большими, что они приведут к образованию разрывов ли микротрещин в материале. [34]
Первоначально нецеллюлозные полисахариды и полиурониды связывают большое количество воды, образуя набухший гель. Формирование трехмерной сетки лигнина начинается в пектиновом геле и продолжается в полисахаридном геле. При этом в наружных слоях клеточной стенки среда более кислая благодаря присутствию пектиновой кислоты и глюкуроноксилана или арабиноглюкуроноксилана, а по направлению к полости кислотность снижается. [35]
Представителями четвертой группы дисперсий ( жидкости в твердой фазе) являются набухшие гели. [36]
Силы связи между сольватированными частицами очень малы; соответственно превращение золь набухший гель протекает с незначительными тепловыми эффектами. [37]
Если, например, 8 % - ный раствор полимера превращается в сильно набухший гель, концентрация которого в четыре раза больше исходной концентрации раствора, то уменьшение объема приводит к сжатию волокна в осевом направлении до 2 / 3 от его длины; во время последующей десольватации и процесса сушки могло бы произойти дополнительное сокращение объема примерно до 3 / 4 от длины волокна, находящегося в виде сильно набухшего геля. При всех обычных способах мокрого прядения это сокращение устраняется тем, что нить принимается со скоростью, по крайней мере равной скорости продавливания. [38]
Естественно ожидать, что соотношение, подобное (8.17), выполняется и для набухших гелей. [39]
Если нужно получить количественный выход, то оставшийся раствор следует отделить от набухшего геля по возможности полностью. [40]
В опубликованной недавно работе [201] Аккерс показывает, что только при использовании сильно набухших гелей типа сефадекса 200 разделение молекул по размерам основывается на явлении ограниченной диффузии, тогда как в случае более плотных гелей ( сефадекс 75 и 100) разделение полностью или главным образом основывается на доступности для молекул растворенного вещества внутренних объемов гранул геля. [41]
Успех его теории естественно вселил в специалистов уверенность, что цепи в набухшем геле в хорошем приближении гауссовы. Однако это совершенно неверно по следующей причине. [42]
Однако ситовой эффект исключения лишь отчасти объясняется осмотическим давлением, хотя в набухших гелях последнее нельзя не учитывать. [43]
Успех его теории естественно вселил в специалистов уверенность, что цепи в набухшем геле в хорошем приближении гауссовы. Однако это совершенно неверно по следующей причине. [44]
Вместе с тем более точным является определение степени набухания через отношение прироста объема набухшего геля к первоначальному его объему. [45]