Гель-хроматография - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь, конечно, не удалась, а в остальном все нормально. Законы Мерфи (еще...)

Гель-хроматография

Cтраница 2


Гель-хроматография применяется для анализа тяжелых нефтяных остатков, кипящих при температурах выше 400 С, котельных топлив, для анализа которых другие методы непригодны.  [16]

Гель-хроматография ( или гель-проникающая хроматография) является одним из вариантов жидкостной хроматографии, в котором растворенное вещество распределяется между свободным растворителем, окружающим гранулы геля, и растворителем, находящимся внутри гранул геля. Так как гель представляет собой набухшую структурированную систему, имеющую различные по размерам поры, то разделение в данном виде хроматографии зависит от соотношения размеров молекул разделяемых веществ и размеров пор геля. Помимо размеров молекул, которые можно принять пропорциональными молекулярным массам, существенную роль для гель-хроматографии играет форма молекул. Особенно большое значение этот фактор имеет для растворов полимеров, в которых при одной и той же молекулярной массе молекулы могут принимать различную форму ( сферическую или другую произвольную) в соответствии с их кон-формацией и вследствие этого по-разному вести себя в колонке. Дальнейшие рассуждения справедливы для молекул, имеющих сферическую форму.  [17]

Гель-хроматография является новым методом разделения. Поэтому теоретические вопросы разделения в гель-хроматографии находятся в стадии развития. Существенное отличие метода гель-хроматографии от методов адсорбции и распределения заключается в том, что концентрация вещества в стационарной фазе никогда не превышает концентрацию вещества в подвижной фазе. Отклонения от этого правила могут происходить в случае взаимодействия между растворенным веществом и гелем.  [18]

Гель-хроматография применяется в основном для анализа высокомолекулярных соединений. Высокоскоростная жидкостная хроматография развивается в методическом отношении параллельно газовой. В данном обзоре в отдельных случаях рассматривается возможность использования методик ЖХ, разработанных при атмосферном давлении, для анализа при высоком давлении.  [19]

Гель-хроматография, как представляется на первый взгляд, должна быть идеальным методом отделения полимеров и определения их характеристик. Однако большинство известных сорбентов, применяемых в гель-хроматографии, для решения этой задачи не подходят. Поэтому при применении в больших концентрациях эти ионы дают хвосты, а при малых концентрациях полностью адсорбируются. На поверхности пористых стекол и пористого силикагеля ( и их производных) обычно располагается значительное число силанольных групп, которые также энергично взаимодействуют с мономерными и полимерными ионами металлов.  [20]

Гель-хроматография позволяет исследовать взаимодействия между ионами металлов и такими большими молекулами, как белки, декстраны и полифосфаты.  [21]

Гель-хроматография применяется для разделения органических комплексов элементов и неорганических солей.  [22]

Гель-хроматография состоит в фильтровании исследуемого раствора черс колонки, заполненные зернами набухающего трехмерного полимера ( сефадекса; Набухшие зерна сефадекса представляют собой своеобразные клетки, внутр которых могут проникнуть путем диффузии только молекулы ( ионы) подходя щего размера. Набор различных марок сефадексов с возра стающим размером клеток позволяет отделять иизкомолекулярные веществ.  [23]

Гель-хроматография применяется, как уже указывалось, при обессиливании растворов ( малые по размеру ионы солей проникаю.  [24]

Гель-хроматография ( гель-фильтрационная, гель-проникающая, мо-лекулярно-ситовая хроматография) применяется для разделения и анализа высокомолекулярных соединений, а также для отделения их от низкомолекулярных веществ.  [25]

Гель-хроматография является одним из видов жидкостной хроматографии. При анализе этим методом растворенное вещество распределяется между свободным растворителем и растворителем, находящимся во внутренних полостях пористых частиц наполнителя. Свободный растворитель является подвижной фазой, а пористые частицы, содержащие растворитель, образуют неподвижную фазу.  [26]

Гель-хроматография ( или гель-проникающая хроматография) является одним из вариантов жидкостной хроматографии, в котором растворенное вещество распределяется между свободным растворителем, окружающим гранулы геля, и растворителем, находящимся внутри гранул геля. Так как гель представляет собой набухшую структурированную систему, имеющую различные по размерам поры, то разделение в данном виде хроматографии зависит от соотношения размеров молекул разделяемых веществ и размеров пор геля. Помимо размеров молекул, которые можно принять пропорциональными молекулярным массам, существенную роль для гель-хроматографии играет форма молекул. Особенно большое значение этот фактор имеет для растворов полимеров, в которых при одной и той же молекулярной массе молекулы могут принимать различную форму ( сферическую или другую произвольную) в соответствии с их кон-формацией и вследствие этого по-разному вести себя в колонке. Дальнейшие рассуждения справедливы для молекул, имеющих сферическую форму.  [27]

Гель-хроматография является еще одним вариантом жидкостной хроматографии, в котором разделение компонентов осуществляется в соответствии с размером их молекул. Во всех хроматографических методах разделения вещества, особенно относящиеся к одному гомологическому эяду, элюируют в порядке возрастания молекулярной массы.  [28]

Гель-хроматография олигомеров находит широкое применение в анализе сложных систем, образующихся в процессе получения смол путем поликонденсации и полиприсоединения. Большое внимание уделено изучению продуктов взаимодействия фенола с формальдегидом. Низкомолекулярные фракции, содержащие моно - и диметилолфенолы, были разделены на отдельные соединения и идентифицированы при помощи модельных соединений.  [29]

Гель-хроматографию используют при анализе углеводородов и других продуктов нефтехимического производства, поскольку эти соединения до некоторой степени напоминают гомологические ряды олигомеров. Получена линейная зависимость между объемом элюирования и логарифмом молекулярного объема, которая, впрочем, сильно варьирует при изменении типа углеводорода и свойств подвижной фазы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4