Гематопорфирин

Cтраница 1

Гематопорфирин в кислой среде дает полосу свечения 590 - 650 ммк, в щелочной - 625 - 675 ммк. [1]

Поскольку гематопорфирин в химическом отношении рассматривался как двуоксисоединение филлопорфирина, то естественно было предложить, что для его получения нужно восстановить первое соединение. Ненцкий испытал действие диа-мида, фишеровской реакции замещения гидроксилов хлором при помощи РСЦ с последующим обменом хлора на водород, а также действие биологических восстановителей - различных анаэробных бактерий. Однако все попытки непосредственного превращения одного вещества в другое оказались безуспешными. [2]

Обнаружение гематопорфирина в моче не имеет диагностического значения. [3]

Фишером был осуществлен синтез гематопорфирина, протопорфирина и гемина. [4]

Была отмечена также положительная реакция при определении гематопорфирина в моче. [5]

Определение основано на специфическом красном флуоресцентном свечении гематопорфирина ( копропорфирина) при его облучении ультрафиолетовым светом. [6]

Цитохром С при расщеплении бромпстоводородпой н уксусной кислотами дает гематопорфирин ( ср. [7]

Коричневый краситель желчи, билирубин С3зН3бОбМ4, по составу напоминает гематопорфирин и при распаде тоже образует производные пиррола ( стр. Некоторые из этих веществ идентичны соединениям, полученным при расщеплении гематопорфирина и хлорофилла, но, кроме того, здесь удается выделить и двухядерные производные пиррола - оксипиррометаны, билирубиновую и необилирубиновую, а также изобилирубиновую и изонеобилирубиновую кислоты. [8]

При обработке порфирина бромистоводородной кислотой удаляются две молекулы цистеина и возникает гематопорфирин; следовательно, два остатка цистеина были присоединены тиоэфирными связями к а-уг-леродным атомам этильных групп мезопорфирина. Порфирин с легко получается при реакции цистеина с протопорфирином IX путем присоединения сульфгидрильных групп к винильным. [9]

В этом случае птеридины предположительно действуют как электроноакцепторные вещества, взаимодействуя с электронедонорным гематопорфирином. Хотя автор цитируемой работы называет эту полосу полосой с переносом заряда, он не приводит спектров, и с учетом всего сказанного выше весьма вероятно, что наблюдаемый им эффект представляет собой всего лишь возмущение в собственном спектре поглощения гематопорфирина. [10]

Относительные изменения в спектрах поглощения гематопорфирина. [11]

С целью уточнения и развития работы [2] были проведены опыты по импульсному фотовозбуждению гематопорфирина в различных растворителях в присутствии дифениламина и трифениламина в качестве электронных доноров. [12]

Последнее свойство из-за высокой его чувствительности используется в диагностических целях при полуколичественном и количественном определении гематопорфирина в моче. Гемато-порфирин циркулирует в крови и элиминируется из организма с мочой. В норме за сутки выводится до 120 мкг гематопорфирина. Ценность определения гематопорфирина при диагностике сатурнизма и носи-тельстве свинца весьма велика, так как повышенные его количества встречаются чаще, чем увеличение циркуляции в крови и экскреции свинца с мочой. [13]

В настоящее время в клиниках используются главным образом ФС первого поколения, созданные на основе природного гематопорфирина. В России это препарат Фотогем, с помощью которого, начиная с 1992 года, курс лечения прошло свыше 1500 пациентов; при этом полное излечение наблюдалось в 65 % случаев, частичное - 27 %, а при начальных стадиях заболевания излечение зафиксировано у 92 % больных. [14]

Это вещество образуется при расщеплении гемина, если его получать не в присутствии бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте, как это делают при получении гематопорфирина, а воздействуя на него йодистым водородом, и йодистым фосфонием. [15]

Страницы: 1 2 3 4