Гематопорфирин
Cтраница 2
К 10 мл свежесобранной мочи, налитой в обычную химическую пробирку, добавляют 0.5 мл уксусной кислоты, 1 - 2 капли перекиси водорода ( для перевода возможных предшественников гематопорфирина в конечный определяемый продукт) и 1 5 мл эфира. Пробирку закрывают пробкой и встряхивают. Образующуюся при встряхивании пену освещают в затемненном помещении 2 - 3 мин ультрафиолетовыми лучами. В отсутствие гематопорфирина пена бесцветна или окрашена в голубовато-зеленоватый цвет. [16]
В данной работе в качестве пигментов испытывались: 1) хлорофилл а 6; 2) фталоцианин магния; 3) фталоцианин меди сульфированный; 4) фталоцианин без металла; 5) гемин ( железный пор-фириновый комплекс); 6) гематопорфирин ( тот же порфирин без железа); 7) гематин. В качестве источника света применялась ртутная лампа СВД или криптоновая лампа, дающая непрерывный спектр. [17]
Те же симптомы, как и при остром отравлении, но менее резко выраженные; преобладают вегетативные нарушения с перевесом функции парасимпатического отдела, а также симптомы астенического состояния. Обнаружение гематопорфирина в моче не имеет диагностического значения. Вольфовская); часто наблюдаются поражения периферической нервной системы. [18]
Повышение содержания билирубина в сыворотке крови ( норма не выше 1 мг), прямая реакция по Ван-дер - Бергу при этом обычно отрицательна. Содержание гематопорфирина в моче часто повышено. [19]
Повышение содержания билирубина в сыворотке крови ( норма не выше 1 мг); прямая реакция по Ван-дер - Бергу при этом обычно отрицательна. Содержание гематопорфирина в моче часто повышено. [20]
Генетическая связь между хлорофиллом и гемоглобином ( точнее говоря, гемином) сказывается и в других, более сложных производных этих пигментов. Так, гематопорфирин C16H18N2O3 и филлопорфирин Cir H18N2O, первый животного, второй растительного происхождения, по цвету, по характеру спек-гров поглощения и по многим другим физическим и химическим свойствам удивительно сходны между собой. [21]
Основным компонентом гематопорфирина является копропорфирин III. Растворы гематопорфирина обладают характерным спектром поглощения и специфической красной флуоресценцией при освещении ультрафиолетовым светом. [22]
Характерно, что окрашивание ZnO фталоцианином без металла не вызывает эффекта сенсибилизации. Подобно хлорофиллу гематин и гематопорфирин как в микрокристаллическом состоянии, так и в виде тонких осажденных пленок собственного фотоэффекта на наших установках не обнаруживают. [24]
 |
Тривиальные названия некоторых порфиринов. [25] |
Гораздо большее число изомеров имеют порфирины, содержащие три различных типа заместителей. По пятнадцать изомеров имеют лротопорфирин и гематопорфирин. [26]
Два первых оттенка указывают на отсутствие ге-матопорфирина или наличие его в количествах, не выходящих из пределов нормы. Развитие других окрасок говорит о содержании гематопорфирина в количествах, превышающих норму. [27]
Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. [28]
При обработке гемина иодистоводородной кислотой в уксусной кислоте образуется мезопорфирин IX; винильные группы гемина восстанавливаются в этильные. Если же вместо иодистоводородной кислоты взять бромйстоводородную, получается гематопорфирин, содержащий две оксиэтильные лруппы вместо винильных. При декарбоксилировании мезопорфириеа получается этиопорфирин. [29]
 |
Спектральное распределение фотопроводимости ZnO, сенсибилизованной восстановленной ( 1 и основной ( 2 формами гематопорфирина в вакууме. Ординаты кривой 2 уменьшены в 100 раз. [30] |
Страницы: 1 2 3 4