Гемералопия

Cтраница 1

Врожденная гемералопия возможна у людей без патологии глаз ж часто имеет семейно-наследственный характер. [1]

Темновая адаптация при болезни Лоуренса-Мун - Барде - Бэдчя ( наблюдение Л. А. Дымшица. [2]

Идиопатическая врожденная семейно-наследственная гемералопия не сопровождается видимыми изменениями глазного дна, являясь чисто функциональным заболеванием. Но то обстоятельство, что в одной семье у одних членов может наблюдаться идиопатическая гемералопия, а у других - симптоматическая гемералопия, говорит в пользу генетической близости обеих форм. [3]

Лечение гемералопии, ксероза и кератомадяции у детей сводится, помимо назначения надлежащего режима, ухода и применения симптоматических средств, к возможно более раннему, быстрому и полному насыщению организма нативным и синтетическим витамином А. [4]

Адаптометр АДМ. Объяснение в тексте. [5]

Различают гемералопию симптоматическую и функциональную. [6]

Иногда наблюдается врожденная гемералопия без изменений глазного дна. Заболевание носит семейно-наследственный характер. [7]

Самым ранним симптомом является гемералопия, о наличии которой можно судить по плохой ориентировке детей при пониженном освещении. [8]

Некоторые считают характерным для скорбута развитие гемералопии. [9]

У детей старшего возраста удается обнаружить гемералопию. [10]

Раньше всего нарушаются функции палочек сетчатки, развивается гемералопия ( куриная слепота), при которой ребенок теряет способность ориентироваться в условиях пониженного освещения. У маленьких детей гемералопия остается обычно незамеченной. [11]

Для пигментного ретинита наиболее характерны ночная слепота ( гемералопия) и прогрессирующее изменение поля зре - - ия. [12]

Изменения в сетчатке напоминают пигментное перерождение с симптомами гемералопии, понижением адаптации и сужением поля зрения. Острота зрения резко снижается, а затем наступает слепота. [13]

Атипичными разновидностями пигментной дистрофии сетчатки являются следующие формы, сопровождаемые гемералопией и протекающие в основном так же, как и типичная форма пигментной дистрофии. [14]

При недостатке витамина А развиваются тяжелые заболевания: ксерофтальмия ( сухость роговой оболочки глаз), гемералопия ( нарушение темновой адаптации), перерождение клеток эпителия, повреждение тканей центральной нервной системы. [15]

Страницы: 1 2 3