Cтраница 1
![]() |
Энантиомирфная гемиэдрия ( и тетартоэдрия. Образование ромбических тетраэдров. леного и правого. [1] |
Гемиэдрия этого вида часто называется трапецоэдрической. [2]
![]() |
Плагиэдрическая-пентагональная-гемиэдрия ( и тетартоэдрия. [3] |
Такая гемиэдрия является геми-морфной. [4]
Такая форма гемиэдрии называется энантио морф ной. [5]
![]() |
Плагиэдрическая-пентагональная-гемиэдрия ( и тетартоэдрия. [6] |
Обе формы относятся к энантиоморфной гемиэдрии, соответственно тетартоэдрии. Для того чтобы показать, что числитель и знаменатель относятся к одной и той же полусфере, дробь взята в скобки. [7]
Это название сбивчиво, потому что близко к гемиэдрии, или кристаллографической неполноформенности. [8]
![]() |
Левый кварц.| Правый кварц. [9] |
В интервале температур 870 и 575 кварц принадлежит к тралецоэдрической гемиэдрии гексагональной системы; ниже 575 - к трапецоэдрической гемиэдрии тригональной системы. Нередко кварц встречается в форме чрезвычайно хорошо образованных кристаллов, иногда значительной величины. Кварц обладает двойным лучепреломлением. Он встречается в двух формах, из которых одна вращает плоскость поляризации вправо, другая - влево. Поэтому различают левый и правый кварц. [10]
В интервале температур 870 и 575 кварц принадлежит к трапецоэдрической гемиэдрии гексагональной системы; ниже 575 - к трапецоэдрической гемиэдрии тригопальной системы. Нередко кварц встречается в форме чрезвычайно хорошо образованных кристаллов, иногда значительной величины. Кварц обладает двойным лучепреломлением. Он встречается в двух формах, из которых одна вращает плоскость поляризации вправо, другая - влево. Поэтому различают левый и правый кварц. [11]
В 1848 г. Пастер предпринял проверку этой работы Митчер-лиха и обнаружил гемиэдрию в кристаллах натриевоаммониевой соли виноградной ( оптически неактивной) кислоты. [12]
![]() |
Гемиэдрические кристаллы кварца ( из книги Fieser L. F. [13] |
В 1801 г. французский минералог Ауи заметил, что некоторые кристаллы кварца обнаруживают явление гемиэдрии. [14]
Разделив механически два вида кристаллов виноградной кислоты, Пастер установил, что кристаллическая форма с правой гемиэдрией дает в растворе вращение такое же, как и винная кислота, а раствор кристаллов с левой гемиэдрией дает вращение, одинаковое по величине, но противоположное по знаку. Пастер писал: Не очевидно ли теперь, что свойство некоторых молекул отклонять плоскость поляризации имеет в качестве непосредственной причины диссимметрию молекул или по крайней мере оно связано с последней самым тесным образом. В 1852 г. Пастер нашел, что виноградную кислоту можно расщеплять на оптически активные формы, пользуясь тем обстоятельством, что каждая из них с активными основаниями дает соли, которые можно разделить кристаллизацией. В том же году Пастер установил, что виноградную кислоту можно получить из винной ( правой и левой), так как лри длительном нагревании виннокислый цинхонин переходит в винограднокислый. В 1857 г. Пастер нашел, что при ферментативном брожении виноградной кислоты разрушается только правая форма, а левая остается неизменной. В 1860 г. Пастер снова возвращается к вопросу о причинах оптической активности: Сгруппированы ли атомы правой ( винной. [15]