Cтраница 2
Хотя гемосидерин и ферритин в химическом и физическом отношении представляют собой различные вещества, структурные исследования состояния железа в гемосидерине показали, что в этом белке, который, несмотря на свое название, является негемовым белком, состояние железа очень близко к таковому в ферритине. По имеющимся данным, магнитный момент при комнатной, температуре варьирует в гемосидерине в довольно широких пределах ( 0 3 магнетона Бора) [64, 154] относительно среднего значения 3 8 магнетона Бора. Спектры ЭПР гемосиде-рина не изучены. [16]
Параметры спектров Мессбауэра ( изомерный сдвиг, квадруполь-ное расщепление, магнитная сверхтонкая структура при низкой температуре) [155], а также ИК-спектры в области ниже 1000 см 1 [64] ферритина и гемосидерина совпадают. Ранние сообщения [156] о том, что гемосидерин, по данным рентгенографии, может или находиться в аморфном состоянии, или образовывать смесь известных фаз FeOOH, в дальнейшем не подтвердились. На электронно-микроскопических снимках гемосидерин выглядит в виде шариков несколько меньших размеров ( на 10 - 20 %), чем в случае ферритина. [17]
На вскрытии - геморрагический эксудат в легких, очаговое ( а иногда и диффузное) ожирение печени, пикноз ядер эпителия канальцев и баумановых капсул в почках, гиперплазия фолликулов селезенки, повышенное-содержание в ней гемосидерина, общее увеличение ее размеров. [18]
На вскрытии: геморрагический экссудат в легких, очаговое, а иногда и диффузное ожирение печени, пикноз ядер эпителия канальцев и боумановых капсул в почках, гиперплязия фолликулов селезенки, повышенное содержание в ней гемосидерина, общее увеличение ее размеров. [19]
На вскрытии - геморрагический эксудат в легких, очаговое ( а иногда и диффузное) ожирение печени, пикноз ядер эпителия канальцев и баумановых капсул в почках, гиперплазия фолликулов селезенки, повышенное содержание в ней гемосидерина, общее увеличение ее размеров. [20]
Эндогенный сидероз чаще всего имеет гемоглобнновое происхождение и возникает в результате разрушения этого пигмента крови в организме. Гемосидерин представляет собой агрегат гидроокиси железа, соединенного с белками, гликоза-миногликанами и липидами. Гемосидерин образуется внутри клеток мезенхимной и эпителиальной природы. Очаговое отложение гемосидерина, как правило, наблюдается на месте кровоизлияний. От гемосидероза надо отличать тканевое оже-лезнение, которое наблюдается при пропитывании некоторых структур ( например, эластических волокон) и даже нейронов головного мозга коллоидным железом. [21]
Основным белком млекопитающих, депонирующих железо, является ферритин. Вместе с гемосидерином он содержит около 25 % железа, присутствующего в организме. Он находится в клетках печени, селезенки, костного мозга и ретикулоцитах. Молекула ферритина - это белковая оболочка сферической формы диаметром 13 нм, состоящая из 24 субъединиц апофер-ритина двух видов ( Н и L) примерно одинакового размера. Субъединицы различаются по молекулярной массе, растворимости и иммунологически. [22]
При добавлении в течение 3 месяцев толуидинового красного ( З - нитро-4 - то-луидин - 2-нафтол) в количестве 0 25, 0 5, 1 0 и 2 0 % от массы корма у крыс повысились лишь относительные массы печени и селезенки. На вскрытии - отложение гемосидерина в селезенке, более заметное у самок. [23]
Параметры спектров Мессбауэра ( изомерный сдвиг, квадруполь-ное расщепление, магнитная сверхтонкая структура при низкой температуре) [155], а также ИК-спектры в области ниже 1000 см 1 [64] ферритина и гемосидерина совпадают. Ранние сообщения [156] о том, что гемосидерин, по данным рентгенографии, может или находиться в аморфном состоянии, или образовывать смесь известных фаз FeOOH, в дальнейшем не подтвердились. На электронно-микроскопических снимках гемосидерин выглядит в виде шариков несколько меньших размеров ( на 10 - 20 %), чем в случае ферритина. [24]
При ежедневных 7-часовых отравлениях белых крыс, кроликов и собак ( в течение 14 недель) концентрацией 3 3 мг / л все животные выжили. Во внутренних органах не обнаружено заметных изменений, кроме повышенного содержания гемосидерина в селезенке и увеличения количества жира в почках. [25]
При ежедневных 7-часовых отравлениях б е-лых крыс, кроликов и собак ( в течение 14 недель) концентрацией 3 3 мг / л - никаких патологических отклонений от нормы со стороны веса, периферической крови, функционального состояния печени и почек. Во внутренних органах не обнаружено заметных изменений, кроме повышенного содержания гемосидерина в селезенке собак и крыс и увеличения количества жира в почках собак. [26]
При ежедневных 7-часовых отравлениях собак, кроликов и крыс в течение 14 недель концентрацией 5 3 мг / л никаких патологических отклонений от нормы со стороны веса, периферической крови, функционального состояния печени и почек. Во внутренних органах не обнаружено заметных изменений, за исключением повышенного содержания гемосидерина в селезенке собак и крыс, увеличение содержания жира в почках собак. [27]
Около 70 % содержащегося в крови железа находится в гемоглобине, 20 - 25 % - в запасном депо. Некоторая часть содержащегося в организме железа может сохраняться в виде ферритина или гемосидерина в течение длительного времени. Эти запасы могут быть использованы после потери крови или если в пище содержится мало железа, а также для роста плода при беременности. [28]
Хотя гемосидерин и ферритин в химическом и физическом отношении представляют собой различные вещества, структурные исследования состояния железа в гемосидерине показали, что в этом белке, который, несмотря на свое название, является негемовым белком, состояние железа очень близко к таковому в ферритине. По имеющимся данным, магнитный момент при комнатной, температуре варьирует в гемосидерине в довольно широких пределах ( 0 3 магнетона Бора) [64, 154] относительно среднего значения 3 8 магнетона Бора. Спектры ЭПР гемосиде-рина не изучены. [29]
На вскрытии - дегенеративные и дистрофии ческие изменения во внутренних органах; значительное отложение гемосидерина в селезенке, печени, лимфатических узлах. Деструктивные диффузные изменения в межнейронных связях и нервных клетках верхних слоев коры, в подкорковых узлах, таламо-гипоталамических областях, спинном мозге и периферических нервах. [30]