Генезис - катализатор
Cтраница 1
Генезис катализаторов влияет на К. [1]
Теория генезиса катализаторов полностью отсутствует у обоих упомянутых авторов, хотя в их работах содержится ценный опытный материал по связи между топохимией приготовления и каталитической активностью. [2]
Касаясь вопросов генезиса катализаторов, следует отметить, что первым шагом в создании общей теории приготовления каталитически активных контактов является теория пересыщения, выдвинутая С. Основная идея этой теории состоит в том, что особые свойства активной поверхности связаны с термодинамически неравновесными состояниями, обладающими избыточной свободной энергией. [3]
Захват примесей при генезисе катализаторов имеет тенденцию вызвать изменение параметров решетки и активности таким образом, что образуется соответствующая геометрическая структура, например твердый раствор, обладающая такими протяженностью и топографией, какие необходимы для контакта катализатора с реагентами и для активации реагентов. [4]
Пока остается неясным, происходит ли в процессе генезиса катализатора сорбция водорода тонко раздробленной никель-боридной чернью и может ли этот водород быть использован для проведения реакций гидрирования. [5]
Предполагается [422], что изменение величин показателей степеней в зависимости от генезиса катализатора, промотирования, спекания может быть обусловлено влиянием этих факторов на величины 1 / п, при сохранении неизменными коэффициентов аир. [6]
Уместно задать вопрос, в какой мере эта теория подтвердилась опытом и оказала влияние на работы по генезису катализаторов. [7]
Примечательно, что тип распределения и его особенности зависят от меры пересыщения, от методов приготовления поверхности - предварительной обработки исходных веществ и условий генезиса катализатора. Здесь обнаруживается прямая связь выводов теории пересыщения и статистической теории. Следовательно, статистические характеристики активной поверхности стали в значительной степени управляемыми и поэтому в зависимости от требований, предъявляемых к ним, они могут быть иногда даже получены с заданными свойствами. [8]
Справедливость в ряде случаев уравнения (V.247) для того же железного катализатора со значениями а и Р, отличающимися от 0 5 [502, 535, 1151], по-видимому, обусловлена наличием экспоненциального распределения по теплотам адсорбции и влиянием генезиса катализатора на величину 1 / п, как указывалось выше. [9]
Если аог есть аг на наименее активных, основных центрах и со - степень ненасыщенности, из теории вытекает, что здесь AF ( a) адсорбции аддитивно слагается из А / 7 на основном уровне ( эта величина зависит от химической природы) и из А / 7 ( со), зависящей только от генезиса катализатора. Из ленгмюровского закона адсорбции на каждом сорте активных центров теория выводит логарифмическую изотерму адсорбции смесей, прежде неизвестную. Теория показывает, что выражение для адсорбции Г spd zr Pr ПРИ насыщении не зависит от вида изотермы адсорбции, если только сохраняется закон вытеснения. [10]
 |
Асимметрическая гидрогенизация на коллоидных катализаторах Скита. [11] |
Однако в силу ряда причин, воспроизведение таких опытов, в том числе и исследованной выше системы, сталкивается с трудностями. Незначительные изменения в генезисе катализатора часто сводят на нет асимметрический эффект. Имеют значение методика приготовления катализатора, степень заполнения поверхности носителя металлом, происхождение и способ подготовки природного материала, используемого в качестве носителя. [12]
Однако свойства указанных соединений, изученные, в частности, в лаборатории одного из авторов доклада [3, 4], не соответствуют требованиям, предъявляемым к ним теорией промежуточных соединений. Данная теория неспособна объяснить влияние генезиса катализаторов. [13]
Величина А, зависит от генезиса катализатора, способа его приготовления и для окислов может меняться в значительных пределах. [14]
За последние 20 - 25 лет применение катализа в промышленности получило большое распространение, что привело к расширению исследовательских работ в этой области химии. Наибольшее число исследований посвящено изучению кинетики реакции и генезиса катализаторов; значительно меньше внимания уделялось структуре катализаторов и связи между структурой и свойствами. Между тем знание структуры в значительной мере может помочь выработке методики получения катализаторов с определенными воспроизводимыми свойствами. [15]
Страницы: 1 2 3