Ионизация - карбоксильная группа
Cтраница 1
Ионизация карбоксильных групп в адгезивах на основе комбинации латексов подтверждена данными ИК-спектроскопии. В ИК-спектре пленки, полученной из смеси латексов СКД-1 и ДМВП-Юх ( содержащей гидроокись натрия в том же количестве, что и в пропиточном составе), обнаружена полоса поглощения ионизированного карбоксила 1550 см-1 и отсутствуют полосы, специфичные для иона пиридиния. Таким образом, ионизация карбоксильных групп под действием щелочи, очевидно, препятствует взаимному насыщению активных групп, что способствует увеличению их количества на границах раздела резино-кордной системы. [1]
Ионизация карбоксильных групп целлюлозы объясняет ее отрицательный заряд, роль которого учитывалась уже первыми исследователями в области капиллярного анализа. [2]
Поэтому ионизация карбоксильной группы энергетически выгодна. [3]
Степень ионизации карбоксильной группы определяется, по крайней мере частично, легкостью, с которой соответствующий ион может быть сольватирован. Следовательно, экваториальные карбоксильные группы, будучи менее затрудненными, чем их эпимеры, обладают большей кислотностью ( см. разд. [4]
Константа ионизации карбоксильной группы ( рК) мала, ее легко определить. Однако аммонийная и тиольная группы имеют близкие значения р / ( ( ср. [5]
Однако реакция ионизации карбоксильной группы идет быстрее, чем реакция связывания протонов, благодаря чему и происходит восстановление изоионного состояния. Таким образом, относительно более быстрое связывание анионов белком при соответствующем замедлении связывания протонов и являются причиной повышения изоионной точки белка в присутствии солей. Показано, например, что изоионная точка серу-мальбумина в присутствии 0 15 М хлористого натрия повышалась от рН 4 8 - 4 9 до 4 27, причем это изменение возрастало с увеличением концентрации белка. [6]
 |
Разделение 2 4-динитрофенилгидразидов низших жирных кислот. [7] |
Соляная кислота подавляет ионизацию карбоксильных групп на ионообменной смоле, так что ионный обмен отсутствует. [8]
В водном растворе благодаря ионизации карбоксильных групп между мономерными звеньями возникают силы электростатического отталкивания. Очевидно, они будут тем сильнее, чем выше степень ионизации, зависящая от рН среды. Степень ионизации может быть повышена при превращении поликислоты в соль, например при обработке поликислоты щелочью. Степень ионизации полученных таким образом полимерных солей значительно выше, чем исходных поликислот. [9]
 |
Зависимость максимального поверхностного потенциала от рН для монослоя сывороточного альбумина. [10] |
Первое из них следует приписать ионизации карбоксильных групп, второе - нейтрализации кати-онных аминогрупп. Общая форма кривых зависимости AFmax - рН очень напоминает кривые титрования глобулярного белка в объеме раствора. Несмотря на сходство кривых зависимости п - А, разные белки ясно различаются механическими свойствами монослоев и гистерезисными явлениями, которые обычно обнаруживаются в таких пленках. Жоли [43] установил, что поверхностная вязкость монослоя зависит от условий растекания белка по поверхности. [11]
Первое из них следует приписать ионизации карбоксильных групп, второе - нейтрализации кати-онных аминогрупп. Общая форма кривых зависимости АУтах - рН очень напоминает кривые титрования глобулярного белка в объеме раствора. Несмотря на сходство кривых зависимости л - А, разные белки ясно различаются механическими свойствами монослоев и гистерезисными явлениями, которые обычно обнаруживаются в таких пленках. Жоли [43] установил, что поверхностная вязкость монослоя зависит от условий растекания белка по поверхности. [12]
Следовательно, этот отрезок кривой отражает ионизацию карбоксильной группы. Другая часть кривой может отражать ионизацию тиоловой группы, о чем свидетельствуют величины рК и теплоты ионизации. При использовании в качестве субстратов таких соединений, как ами-докарбобензокси - Ь - гистидин ( это соединение имеет ионный характер) и гиппуриламид ( неионное соединение), получают кривые такого же вида. Характерная форма кривой должна отражать какое-то свойство активного центра фермента. [13]
Оно складывается из изменения энергии Гиббса при ионизации карбоксильных групп AGHOH при удалении иона Н из макромоле-кулярного клубка ДОЭЛ и при изменении конформации макромолекулы АОконф. [14]
 |
Константы ионизации рКа некоторых гидроксикислот ( Н20, 25 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4