Гетероатома

Cтраница 4

К содержащим гетероатомы сопряженным системам с полностью выравненными связями и зарядами относятся отрицательно заряженные частицы, например ацетат-ион и карбонлт-ион. [46]

Так как гетероатомы в асфальтенах входят главным образом в тиофеновые, фурановые и пиридиновые кольца, конденсированные с ароматическими [40], то в коксе они должны быть связаны непосредственно с ароматическими слоями, а не с алифатическим углеродом. [47]

Так как указанные гетероатомы образуют относительно прочные химические связи с углеродом, углы которых меньше 180, от такого рода полимеров можно ожидать хорошей термостабильности и более низких температур размягчения, чем в случае полимеров полифениленового типа. Некоторые из полимеров этой группы могут также обладать эластическими ( каучукоподобными) свойствами при условии достаточно высокого молекулярного веса. [48]

Циклобутены, содержащие гетероатомы ( оксетены, азетнны, тиетены, тиазетнны) расщепляются довольно легко, и поэтому с их помощью можно синтезировать разнообразные кислород -, азот - и серу содержащие соединения. [49]

Кольца, содержащие гетероатомы ( атомы, отличные от углерода), называются гетсроциклами в отличие от описанных выше карбоциклов. [50]

Макроциклы, содержащие гетероатомы кислорода, серы и азота. [51]

В. 3. Строение 12-молибдено - и 12-вольфрамо-гетерополианионсв типа А общей формулы [ XnM12O4o ] s - nl. [52]

В входят гетероатомы большего размера, чем в случае кислот типа А. Поэтому можно ожидать, что они будут иметь структуру, в которой гетероатом расположен в центре октаэдра из атомов кислорода. [53]

Наличие у гетероатома неподеленных электронных пар и несимметричное распределение электронной плотности делает возможным, помимо атаки карбена на двойную связь, также координацию его с неподеленной электронной парой и образование промежуточных соединений, которые могут давать трехчленные гетероциклы, реагировать как 1 3-дипо-ли с поляризованной двойной связью или стабилизироваться иным способом. Изолированные связи С Х располагаются в следующий ряд по убывающей активности в реакции циклопри-соединения карбена: C NC OC O. Взаимодействие карбенов с соединениями, содержащими связь C S, в настоящее время изучено мало и препаративного значения пока не имеет. [54]

Страницы: 1 2 3 4