Cтраница 1
Гетерозиготность, связанная с летальностью, ни в коем случае не должна, однако, распространяться на породный материал, который по этому признаку очень выигрывает в сравнении с неодомашненными дикими формами. Это ставит перед химическим мутагенезом у животных довольно сложную задачу, поскольку, наряду с полезными признаками, следует ожидать появления леталей и полулеталей, частота которых в целом преобладает над полезными переменами. [1]
Средняя гетерозиготность популяции от поколения к поколению убывает в геометрической прогрессии со знаменателем 1 - 1 / 2N, такой же вывод делают и о генетическом разнообразии популяции. [2]
Относительно преимуществ гетерозиготности по белкам с точки зрения температурной адаптации была выдвинута гипотеза, согласно которой организмы, живущие в условиях непредсказуемого температурного режима, будут проявлять тенденцию к большей генетической изменчивости - у них будет больше ал-лоферментов, чем у организмов, живущих в стабильной среде. Эта гипотеза основана на предположении, что различные алло-ферменты данного фермента будут особенно хорошо работать в разных диапазонах температуры. Поэтому мы могли бы ожидать, что, подобно тому как у форели есть два генных локуса для теплового и холодового вариантов ацетилхолинэстеразы, найдутся и такие случаи, когда один аллель определенного гена кодирует тепловой аллофермент, а другой аллель - холодо-вой аллофермент. [3]
По этим вариантам хромосом часто наблюдается гетерозиготность, особенно в больших популяциях; при этом в других популяциях растения могут быть гомозиготными по всем пяти хромосомам. В животном мире также известно много случаев внутривидового структурного полиморфизма. [4]
Отобранные линии затем переопыляются для восстановления гетерозиготности. Данный процесс может быть повторен в ряде циклов. Этот метод имеет несколько вариантов. Если предметом оценки является плод или семя, отбор проводят после опыления. В этом случае материнская форма подвергается отбору педигри, мужская - массовому. [5]
Таким образом, поддержание высокого уровня гетерозиготности представляет собой важную экологическую задачу. [6]
Мощная исходная популяция действительно обладает высокой степенью гетерозиготности, так же как и мощное FI от скрещивания между инбредными линиями. Сами же эти линии гомозиготны и слабы. [7]
Lamarckiana, также комплексно-петерози-готный, но у него гетерозиготность поддерживается другим механизмом. У этого вида в мейозе образуется кольцо из 12 хромосом и одна свободная пара ( фиг. Кольцо содержит два разных комплекса из шести хромосом каждый. [8]
Появление в семье ребенка с наследственным дефектом указывает на гетерозиготность многих его родственников. Если брак не будет кровным, то у здоровых членов семей может не возникнуть опасности появления больного потомства. [9]
Особенности расщепления полиплоидов приводят к более медленному темпу снижения уровня гетерозиготности, а следовательно, и гетерозиса, что само по себе позволяет использовать не только первое, но и ряд последующих поколений гибридов. [10]
По литературным данным, эффект моногибридного гетерозиса чаще всего наблюдается при гетерозиготности по таким генам, которые контролируют наиболее важные для жизнедеятельности организма функции, например, фотосинтез и рост растений. Обзор работ по моногибридному гетерозису у растений и животных сделан Д. К. Беляевым и соавт. [11]
В связи с вопросом о соотношении при менделевском расщеплении указывалось, что гетерозиготность даже в случае различий по небольшому числу генов ведет к возникновению огромного числа генотипически различных комбинаций. Как мы уже знаем, особь, гетерозиготная по 10 генам, способна образовать в потомстве не менее 59 049 различных генных комбинаций. Может возникнуть вопрос, как часто организмы бывают столь сильно гетерозиготными, чтобы дать начало такому наследственному полиморфизму. Ответ на этот вопрос будет различным в зависимости от того, рассматриваем ли мы организмы с перекрестным оплодотворением или с самооплодотворением. [12]
Существуют наследственные болезни, приводящие к упорной метгемоглобинемии, которая может быть вызвана как гетерозиготностью аномального гемоглобина, так и вследствие гомозиготности дефицита красных кровяных телец NADH-зависимой метгемоглобинредуктазы. У индивидуумов, гетерозиготных к этому ферментному дефициту, повышенный уровень метгемоглобина, вызванный химическим воздействием, не может понижаться также быстро, как у людей с нормальным уровнем ферментов. В дополнение к окисляющим железо компонентам гемоглобина многие из химических веществ или их метаболиты, вызывающие метгемогло-бинемию, являются относительно неспецифичными окисляющими реагентами, которые на высоких уровнях могут вызывать гемолитическую анемию. Этот процесс характеризуется окислительной денатурацией гемоглобина, приводящей к формированию в эритроцитах точечных включений, известных как тельца Гейнца, которые можно идентифицировать по особым пятнам. Происходит также окислительное повреждение клеточных мембран эритроцитов. Это может приводить к выраженному гемолизу. Соединения, перечисленные в табл. 1.1, производят главным образом обратный эффект путем формирования метгемоглобина, который может угрожать жизни более, чем гемолиз, который является обычно ограниченным процессом. [13]
Несмотря на ограничение панмиксии, природные популяции, как правило, отличаются достоверно высоким уровнем гетерозиготности. Существование популяций с высокой вероятностью инбридинга и сниженным уровнем гетерозиготности регистрируется лишь как исключение, в условиях высокой степени изолированности популяции и стабильности комплекса средовых факторов. Примером могут служить пещерные рыбы рода Astyanax, заселяющие подземные водоемы с весьма устойчивыми условиями обитания. У строго троглобионтных представителей этого рода установлено снижение гетерозиготности по многим биохимическим признакам, а рудиментарные органы ( в частности, глаза) свидетельствуют о практической гомозиготности особей. Такие инбредные популяции могут существовать лишь благодаря высокой стабильности условий. В обычной для большинства видов динамичной среде поддержание высокого уровня гетерозиготности важно как фактор устойчивости популяции; этот уровень поддерживается комплексом специфических взаимоотношений, у высших животных основывающихся на этологической структуре популяции. [14]
С другой стороны, важной особенностью генетической структуры оказывается сложность генома каждой отдельной особи, характеризующаяся степенью гетерозиготности по множеству свойств. [15]