Ароматический гетероцикл
Cтраница 2
Полимеры, содержащие ароматические гетероциклы, имеют высокую термостабильность, низкую температуру застывания и малую вависимость диэлектрических свойств от температуры. [16]
Пурин представляет собой ароматический гетероцикл, образованный сконденсированными по общему ребру ядрами пиримидина и ими-дазола. [17]
Стереохимические особенности ароматических гетероциклов ( пиридин, хинолин, пиррол, фуран, тиофен) уже обсуждались ранее параллельно с родственными производными бензола ( см. гл. В данной главе будут рассмотрены насыщенные гетероциклические структуры. [18]
Результаты исследования ароматических гетероциклов весьма интересны. Кроме того, а-элек-тронная плотность оказывается большей, чем я-электронная. Этот результат на первый взгляд кажется неожиданным, но уже простой, хотя и приблизительный расчет показывает, что он обоснован. Так, предположим, что а - кулоновский интеграл атома углерода и а р - кулоновский интеграл атома азота. [19]
Основной чертой ароматических гетероциклов - продуктов замещения СН-группы изоэлектронной N-группой, является сходство их спектров со спектрами исходных ароматических углеводородов. Так, спектр пиридина очень близок спектру бензола. Отличие заключается в более высокой интенсивности и менее развитой колебательной структуре длинноволновой полосы. Это легко объясняется понижением симметрии от D6h до С2 при переходе от бензола к пиридину. Поскольку интенсивность полосы в пиридине ( е 2000) слишком мала для разрешенного перехода, можно сделать вывод, что искажение симметрии я-электронного облака не очень велико. [20]
После этого идут ароматические гетероциклы, сначала пятичленные, затем шестичлен-ные и, наконец, конденсированные системы, содержащие такие циклы. [21]
Подробнее будут рассмотрены ароматические гетероциклы, роль которых в живой природе очень многообразна и важна, а также структурные ансамбли различных органических молекул - нуклеотидов, углеводов и их фосфорных эфиров, полипептидов и белков, природных макроциклических комплексов с Fe, Mg, Co, Mo и другими металлами, которые вместе с рядом других донорно-акцепторных молекул входят в структуру биологических аппаратов организма растений и животных и составляют предмет биоорганической химии - одной из важных составных частей биохимии и биологии. В этой области явлений химическая форма движения материи, лежащая в основе неорганической и органической материи, переходит в одну из высших форм движения - биологическую. [22]
При этом образуются азотистые ароматические гетероциклы. [23]
При описании строения ароматических гетероциклов нами был использован метод валентных связей. Применение этого метода, как мы полагаем, весьма эффективно при рассмотрении реакционной способности таких соединений; кроме того, этот метод наиболее подходит для общих учебников по химии гетероциклических соединений. [24]
Производные бензола или ароматических гетероциклов, содержащие неразветвленные и разветвленные углеводородные радикалы, обычно окисляются в кислоты, хотя иногда удается, подбирая нужные условия, получать промежуточные спирты и альдегиды. [25]
 |
ПМР-спектр пиррол-2 - карбоновой кислоты ( / дм 1 6 Гц, JAX 2 6 Гц, JMX 3 7 Гц. [26] |
При рассмотрении фрагментации азотсодержащих ароматических гетероциклов под действием электронного удара полезно исходить из допущения, что при ионизации молекулы положительный заряд в М локализован на определенном атоме ( или участке) с наименьшим потенциалом ионизации, откуда электрон удаляется легче. Фиксация заряда в определенном месте заметно понижает энергию связи, что способствует ее разрыву. В азотистых гетероциклических соединениях ловушкой положительного заряда в М обычно является гетероатом, поэтому для различных нефункционально замещенных ароматических гетероциклов первая стадия распада М, как правило, связана с выбросом нейтральной частицы HCN. Рассмотрим масс-спектры некоторых соединений. [27]
В общем полярографические свойства ароматических гетероциклов близки к свойствам ароматических углеводородов, некоторые же различия обусловлены разной электроотрицательностью гетероатомов и иногда разным типом заряда. Так, хотя нафталин и антрацен способны восстанавливаться, индол и карбазол в доступном интервале потенциалов волн не восстанавливаются. Бензол полярографически не активен, тогда как N-алкилпири-диниевые соли способны восстанавливаться. Однако продуктом одноэлектрон-ного восстановления является незаряженный радикал, а не радикал-анион, поэтому присоединение протона к продукту реакции, в результате которого образовалось бы более легко восстанавливающееся вещество, не происходит. [28]
Эти системы являются представителями простейших ароматических гетероциклов. Гидрированные системы, утратившие все ароматические свойства, являются просто непредельными или предельными циклическими эфирами, сульфидами мин иминами. [29]
Эти системы являются представителями простейших ароматических гетероциклов. Гидрированные системы, утратившие все ароматические свойства, являются просто непредельными или предельными циклическими эфирами, сульфидами или иминами. [30]
Страницы: 1 2 3 4