Cтраница 3
Расчеты энергий локализации в ароматических гетероциклах - производных альтернантных углеводородов - были значительно упрощены Дьюаром и Мэйтлисом [44]; при этом даже улучшилось соответствие с экспериментальными данными. Этот подход привел к существенным успехам, но использованные допущения столь значительны, что результаты его, вероятно, лучше рассматривать как независимые и отчасти эмпирические. Этот способ расчета изложен в Приложении ( стр. [31]
При распространении такого подхода на ароматические гетероциклы необходимо учесть влияние гетероатома на энергию как основного, так и переходного состояний. [32]
Дальнейшее подразделение ( классификация) ароматических гетероциклов [2.3.10] показано на примере азотсодержащих гетероциклов. [33]
Время от времени в химии ароматических гетероциклов пишутся две канонические формы и между ними постулируется резонанс, который, как показывают последующие эксперименты, в действительности не играет роли. [34]
Пиридины, пирролы, индолы и другие ароматические гетероциклы относительно устойчивы к действию цинковой пыли. [35]
Большой группой будут сконденсированные ( полициклические) ароматические гетероциклы - с одним, двумя и большим числом гетероатомов. [36]
Особенно легко происходит превращение полных гидридов этих ароматических гетероциклов, а именно фуранидина в тиофан и пирролидин. [37]
Переходим теперь к рассмотрению электрофильного замещения в ароматических гетероциклах. [38]
В качестве катализаторов в этой реакции весьма эффективны ароматические гетероциклы, например пиридин, имидазол. [39]
Только один двухвалентный гетероатом может участвовать в построении пяти-членного ароматического гетероцикла. В названии таких соединений нумерацию начинают от неазотного гетероатома, а положения атомов i ют по отношению к двухвалентному гетероатому. [40]
Изоиндол, как и индол, относится к л-избыточным ароматическим гетероциклам, однако говорить о близкой аналогии в свойствах этих двух изомерных систем нельзя. Эти три системы образуют особую группу так называемых о-хиноидных гетероциклов. Среди них изоиндол, безусловно, наиболее интересное и важное соединение. Обсуждение результатов, полученных при исследовании изоиндола, иногда требует оригинального подхода, не применявшегося ранее в ряду других ароматических гетероциклов. Большие трудности, например, возникают при рассмотрении вопроса об ароматичности изоиндола. [41]
Диазины - пнразины, пиримидины и пиразнны - представляют собой электронодефицитные ароматические гетероциклы. Диазины - более слабые основания, чем пиридин. Электрофильное замещение возможно только при наличии в гетероциклическом кольце сильных электронодонорных групп. Положение 5 в пиримидине наименее дезактивировано присутствием гетероатомов. [42]
Все гетероциклические вещества удобно разделить на три группы: предельные, непредельные и ароматические гетероциклы. [43]
Подобное заключение, действительно, позволило интерпре - тировать спектры ароматических гетероциклов с точки зрения образования классических устойчивых органических ионов. Главным образом такой подход и применяется в данной главе. [44]
Определяющим фактором всех этих реакций является стабилизация промежуточных соединений за счет образования ароматического гетероцикла. [45]