Cтраница 1
Азотсодержащие гетероциклы образуются также в результате бимолекулярной циклизации [ С. [1]
Азотсодержащие гетероциклы ( пиридин, акридин) присоединяют трифенилсилиллитий с образованием производных дигидро-гетероциклов. [2]
Азотсодержащие гетероциклы поглощают также при больших длинах волн, чем кислородсодержащие соединения. При этом может наблюдаться несколько полос поглощения. Полосы возникают в связи с возбуждением электронов неподеленной пары атома азота, находящихся на 25-орбитали. [3]
Азотсодержащие гетероциклы являются родоначальниками многочисленных генетических рядов, включающих важнейшие группы природных физиологически-активных веществ. В этой области советским химикам принадлежит ряд принципиальных научных открытий. [4]
Металлические производные азотсодержащих гетероциклов, например пиррола или индола, дают продукты расширения цикла, являющиеся производными соответственно пиридина и хинолина. [5]
Образование азотсодержащих гетероциклов при взаимодействии динитри-лов с аминами описано на стр. [6]
Строение азотсодержащего гетероцикла ( X), включенного в цепь сопряжения соединений типа С6Н5 - X - СвН5, заметно влияет на лоложения максимумов и интенсивность длинноволновых полос в их спектрах поглощения. [7]
Амины трехчленных азотсодержащих гетероциклов, получаемых циклизацией нитрилов, до настоящего времени не известны. [8]
В азотсодержащих гетероциклах два атома азота могут быть расположены в непосредственном соседстве и могут быть разделены одной или двумя группами СН. [9]
В азотсодержащих гетероциклах два атома азота могут быть расположены в непосредственном соседстве и могут быть разделены одной или двумя группами СН. [10]
Алкалоидами называют азотсодержащие гетероциклы, обладающие основными свойствами и оптической активностью. [11]
При взаимодействии азотсодержащих гетероциклов, в которых имеется связь - C N -, с ацилхлоридом и цианидом калия легка образуются аддукты типа ( 20) - так называемые соединения Райссерта. При гидролизе из них образуются амид карбоновой кислоты ( 22) и альдегид ( 23), соответствующий взятому ацилхло-риду. При получении альдегидов обычно используют, хинолин или изохинолин. [12]
Роль протонирования азотсодержащего гетероцикла может быть проиллюстрирована на примере метилирования хинолина ди-грег-бутилперекисью. [13]
В ряду азотсодержащих гетероциклов сведения о натрийорганических соединениях крайне незначительны. [14]
Из числа более сложных азотсодержащих гетероциклов заслуживают внимания структуры с двумя атомами азота - производные бензо-диазепина. [15]