Cтраница 3
Мероцианины ( например XIV) представляют собой азотсодержащие гетероциклы, связанные с компонентой цепного или кольчатого строения, содержащей карбонильную группу. [31]
Создание методологии синтеза кислород - и азотсодержащих гетероциклов позволяет создать новые продукты, композиции и реактивы, имеющие практическую ценность для ТОС и медицины, регуляторов роста растений нового поколения на основе доступного и воспроизводимого сырья. [32]
Взаимодействие сорбата и сорбента в ГХ азотсодержащих гетероциклов. [33]
Развитие теории формирования кислород - и азотсодержащих гетероциклов, методологии их синтеза позволяют создать новые продукты, композиции и реактивы, имеющие практическую ценность для ТОС и медицины, регуляторов роста растений нового поколения на основе доступного и воспроизводимого сырья. [34]
При изучении кинетики деструктивной гидрогенизации некоторых азотсодержащих гетероциклов и их гидропроизводных ( 372 С, 17 кгс / см2) показано131, что превращения шестичленных гетероциклов описываются уравнениями первого, а пятичленных - второго порядка. [35]
Так были заложены основы каталитической гидрогенизации азотсодержащих гетероциклов. [36]
При изучении кинетики деструктивной гидрогенизации некоторых азотсодержащих гетероциклов и их гидропроизводных ( 372 С, 17 кгс / см2) показано131, что превращения шестичленных гетероциклов описываются уравнениями первого, а пятичленных - второго порядка. [37]
Эта реакция характерна и для некоторых других перхлорирован-ных азотсодержащих гетероциклов. [38]
![]() |
Обнаружение соединений, способных к диазосочетанию. [39] |
Сочетание протекает также и с некоторыми другими азотсодержащими гетероциклами, как-то: с тимином, тиамином ( витамин Bj и др.) 118 и с первичными алифатическими нитросоеди-нениями. [40]
В конце обзора мы кратко коснемся образования азотсодержащих гетероциклов при гидрогенизации некоторых соединений. О получении пирролядона при восстановлении цианкарбоновых и оксимкарбоновых эфиров уже было упомянуто. Известно несколько случаев, когда во время гидрогенизации этих соединений образуются небольшие количества диаминов или аминоспиртов. Но главным продуктом являются пиразины. Например, из диметил-глиоксима получается 18 % 2 3-диаминобутана и 76 % тетраметил-пиразингидрата, из бензшкжсима - 36 % дифенилэтаноламина я 42 % тетрафенилпиразина. [41]
Очень низкие выходы часто наблюдаются при получении фторированных азотсодержащих гетероциклов, так как гетеро-атом оказывает влияние, подобное влиянию нитрогруппы, особенно на орто-положение. Фторированные гетероциклические соединения получают при замещении подвижного галогена фтором в таких соединениях, как 2-хлорпиридин или 2-хлорхи-нолин 90 91, причем наилучшей средой для реакции, как и в случае о-фторнитробензола, является диметилсульфон. [42]
Восьмой том перевода настоящего многотомного издания посвящен азотсодержащим гетероциклам - азинам ( пириди-нам, ди -, три - и тетразииам, хинолинам, пзохинолинам, хино-лизинам, азанафталинам, - антраценам ы - фенантрепам) и азо-лам ( пирролам, порфиринам, корринам, фталоцианинам, ди -, три - и тетразолам, индолам, пуринам), а также трех -, четырех - и семичленным азагетероциклам. Описаны методы получения соединений, их свойства и реакции. [43]
Взаимодействие гидроксилами-нов с кетонитрилами может приводить к образованию азотсодержащих гетероциклов вследствие протекания внутримолекулярных реакций нитрильной группы. При этом, по-видимому, нуклеофильная атака на нитрильную группу осуществляется посредством атома кислорода оксимной группы. [44]
![]() |
Торсионные углы и конформации фуранозного цикла рибозы. [45] |