Азотсодержащий гетероцикл

Cтраница 2

Известно, что азотсодержащие гетероциклы, например индолы, структурно подобны инденам, но несколько более реак-ционноспособны. Например, 2 3-диметилиндол реагирует с дихлоркарбеном, давая в итоге 3-хлор - 2 4-диметилхинолин. [16]

Обычно R представляет собой азотсодержащий гетероцикл, реже гуанидин или его замещенное. [17]

Другой важный класс азотсодержащих гетероциклов составляют пурины. [18]

Неизвестно ни одного четырехчленного азотсодержащего гетероцикла с одной или двумя двойными связями в кольце. [19]

Особый интерес представляют кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклов, в которых атом кремния пента - или гексакоординирован, то есть гипервалентен. Исследования их молекулярной и электронной структуры и физических свойств расширяют имеющиеся представления как о сте-реоэлектронном строении соединений гипервалентного кремния, так и о специфическом влиянии кремнийорганических заместителей на молекулярную структуру и реакционную способность азотсодержащих гетероциклов. [20]

Входящий в хромофорную систему азотсодержащий гетероцикл незначительно влияет на светопоглощение антрапиридона, так как неподеленная пара электронов атома азота смещается к рядом стоящей карбонильной группе. По-видимому, по этой причине антрапиридоновые красители имеют более высокий цвет, чем близкие к ним по строению ариламиноантрахиноновые красители. [21]

Из работ по химии азотсодержащих гетероциклов с одним атомом азота большое число исследований посвящено изучению шестичлепных циклов. Одной из первых и наиболее интересных в этом направлении является работа Н. И. Путохина, использовавшего в 1927 г. реакцию расширения цикла Демьянова для пиррольных циклов. На основе производных пиррола, содержащих в боковой цепи аминогруппу, при действии азотистой кислоты получены пиридин и его производные. [22]

Хромато-масс-спектралышй анализ продуктов гидрирования азотсодержащих гетероциклов 2-метилпиррола, пиридина, хинолина, и изохинолина на катализаторе Мо 2 показал, что при высоком давлении протекают различные типы реакций - гидрирование, расщепление, алкилирование и гидрогенолиз. [23]

Вероятно, в случае более реакционноспособных азотсодержащих гетероциклов ( пиррол, индол, карбазол) я-электронные плотности в большей степени определяют ориентацию при замещении. Однако интересно отметить, что в пирроле и индоле направление протонизации, по-видимому, соответствует ориентации при элек-трофильном замещении, и поэтому естественно предполагать, что в обеих реакциях решающую роль играет легкость локализации электронов. Направление протонизации карбазола неизвестно, но одинаковая ориентация при нитровании и галогенировании позволяет предположить, что опять-таки важную роль играет легкость локализации электронов ( ср. [24]

Хроматограмма различных фракций и подфракций загрязнений воздуха. Обозначения цветов. [25]

Дополнительные данные применительно к азотсодержащим гетероциклам можно найти в разд. [26]

Атом фтора в некоторых азотсодержащих гетероциклах настолько подвижен, что конечное фторсодержащее соединение выделить не удается из-за побочных реакций. [27]

Штройли [777] титровал амины и азотсодержащие гетероциклы в смеси нитрометана с муравьиной кислотой. [28]

Хюниг открыл, что гидразоны азотсодержащих гетероциклов способны сочетаться с ароматическими азосоставляющими в присутствии слабых окислителей, таких, как красная кровяная соль, медные соли, ртутные соли, хлорид железа ( III) и другие соли трехвалентного железа, двуокись свинца или его тетраацетат, перекись водорода и др. Реакционной средой является обычно вода, иногда с добавлением органического растворителя, например диметилформамида, метанола или глико-левых эфиров. [29]

Под действием аминов такие алкилгалогениды образуют азотсодержащие гетероциклы, напр. [30]

Страницы: 1 2 3 4