Cтраница 1
Азотистые гетероциклы, например пиридин, присоединяют 1 моль бромистого циана по двойной связи между углеродом в азотом. [1]
Многие азотистые гетероциклы также легко окисляются на твердых электродах с образованием достаточно устойчивых радикальных частиц. [2]
Аминирование азотистых гетероциклов органическими производными амида натрия, например метиламидом лития или ани-лидом натрия, является ближайшей модификацией реакции Чичибабина. [3]
Гофмановская деструкция азотистых гетероциклов состоит в серии последовательных метилирований йодистым метилом до стадии образования четвертичной аммониевой соли, замене аниона иода на гидр-оксил и пиролизе аммониевого основания. Метод применяется для установления последовательности С-С - свя-зей в гетероцикле. [4]
Гофмановская деструкция азотистых гетероциклов состоит в серии последовательных метилирований йодистым метилом до стадии образования четвертичной аммониевой соли, замены аниона иода на гидроксил и пиролиза аммониевого основания. Метод и применяется для установления последовательности С-С - связей в гетероцикле. [5]
Электронодонорная способность азотистых гетероциклов зависит не только от параметров атома азота, но и от строения углеводородной части молекул. В зависимости от состава и строения R при взаимодействии RN с акцептором в большей или меньшей мере могут проявляться эффекты сопряжения, стерические эффекты и влияние заместителей. [6]
Бициклическая система азотистого гетероцикла тропана лежит в основе большой группы природных веществ - тропа-новых алкалоидов. [7]
Рассмотрим лишь некоторые азотистые гетероциклы. [8]
Особое значение имеют азотистые гетероциклы. К этому классу относятся весьма важные природные вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, пенициллин, ряд аминокислот, краска индиго и. К нему же принадлежат многие растительные яды-алкалоиды: хинин, никотин, анабазин, стрихнин и др. Среди гетероциклов мы встречаем ряд синтетических медицинских препаратов: сульфидин, сульфазол, акрихин и многие другие. [9]
Особое значение имеют азотистые гетероциклы. К нему же принадлежат многие растительные яды-алкалоиды: хинин, никотин, анабазин, стрихнин и др. Среди гетероциклов мы встречаем ряд синтетических медицинских препаратов: сульфидин, сульфазол, акрихин и многие другие. [10]
Однако наблюдаемые свойства азотистого гетероцикла соответствуют свойствам таких кольцевых систем, как дигидроиндол, дигидроизоипдол или тетрагидроизохинолин. [11]
Высокая комплексообразующая активность азотистых гетероциклов предопределяет их эффективное использование в качестве экстрагснтов редких и благородных металлов из разбавленных систем. [12]
Описан ряд реакций N-окисей азотистых гетероциклов. [13]
Во всех случаях фотовосстановление азотистых гетероциклов протекает с промежуточным образованием радикалов или соответствующих анион-радикалов гетероцикла. При этом из гетероаро-матических соединений образуются продукты, аналогичные тем, которые возникают из ароматических соединений. [14]
Описан ряд реакций N-окисей азотистых гетероциклов. [15]