Cтраница 3
Такое течение реакции чаще всего наблюдается при восстановлении амидов, образованных азотистыми гетероциклами или ароматическими аминами. [31]
Поэтому они могут быть использованы в качестве исходных соединений для получения некоторых азотистых гетероциклов, синтез которых иными путями затруднен. [32]
Глиоксаль, вероятно, участвует в биосинтезах, в частности в образовании азотистых гетероциклов. [33]
Диалкоксидигидро - и диалкокситетрагидрофурановые соединения могут служить удобным исходным материалом для синтеза разнообразных азотистых гетероциклов и соединений ароматического характера. [34]
В заключение необходимо остановиться на характеристике механизма реакции изотопного обмена водорода в метальных производных азотистых гетероциклов с нейтральным спиртом. Данные измерений изотопных эффектов названной реакции интересны в двух отношениях. Во-первых, потому, что при дейтерообмене в нейтральном спирте 2-метилхинолина, то есть соединения, для которого ДрКа рК н ( субстрат) - рКа ( спирт) 0, к. Значительного различия между величинами ( kD & t) o6p и ( D / At) np здесь не наблюдается. [35]
Несмеянов, Кочеткова и Бабин [1417-1419] подробно исследовали реакцию карбонилов железа с пятичленными азотистыми гетероциклами. В отличие от ранее описанных реакций карбонилов железа с азотистыми основаниями авторам удалось показать, что с диазолами реакция идет в двух направлениях с образованием продуктов замещения карбонильных лигандов и продуктов окислительно-восстановительного диспропорционирования молекул, содержащих нульвалентный атом железа. [36]
Нуклеофильные реагенты могут реагировать с ароматическими и особенно с некоторыми гетероциклическими соединениями ( шестичленные азотистые гетероциклы) двояким образом, вызывая реакции нуклеофиль-ного или протофильного замещения водорода в зависимости от того, атакует ли реагент атом углерода или атом водорода СН-связи. До сих пор речь шла о реакциях второго типа, при которых рвется связь между углеродом и водородом, что обычно проявляется в наличии значительного кинетического изотопного эффекта, который, действительно, имеет место при реакциях метилирования и водородного обмена с основаниями. [37]
Лактамные антибиотики характеризуются наличием общего для всех представителей указанного структурного фрагмента, представляющего собой четырехчленный азотистый гетероцикл с карбонильной группой в а-положе-нии к атому азота. Главными представителями ( а вернее сказать, типами) здесь являются пенициллины и цефа-лоспорины. [38]
При получении имидов реакция может начинаться с взаимодействия двух нитрильных групп и образования азотистых гетероциклов ( как описано выше), которые затем гидро-лизуются. [39]
Очень интересными соединениями, имеющими высокую и разнообразную реакционную способность, являются N-окиси ароматических азотистых гетероциклов. Велико практическое значение N-окисей, среди которых известны лекарственные вещества, антиоксиданты, добавки к полимерным материалам и другие ценные продукты. [40]
Обобщены результаты систематических исследований, посвященных синтезу, изучению строения и реакционной способности кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих пента - или тетракоординированный атом кремния. [41]
В данной работе мы исследовали ИК-спектры широкого ряда гетероароматических карбанионов, отвечающих метальным производным азотистых гетероциклов и их N-окисей, с тем чтобы выяснить подробнее влияние структурных факторов на частоты валентных колебаний СНг - группы и ароматических СН-связей кольца. [42]
Кинетика как фактор в механизме электродных реакций подробно рассмотрена Элвингом [13] на примере восстановления азотистых гетероциклов. [43]
![]() |
Сравнение констант скорости дейтерообмена. [44] |
Есть еще одно доказательство правильности приведенного выше объяснения большей скорости водородного обмена в метилированных азотистых гетероциклах со спиртом, чем с аммиаком. Скорость обмена в спиртовых растворах должна быть симбатна степени кислотности спирта, так как от величины последней зависит полярность водородной связи и валентное состояние атома азота. Симбатность между названными величинами и скоростью обменной реакции существует в действительности: последовательность констант скорости дейтерообмена с разными спиртами такова: этиленгликольметанол этанолизопропанол ( см. стр. [45]