Азотистый гетероцикл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Азотистый гетероцикл

Cтраница 3


Такое течение реакции чаще всего наблюдается при восстановлении амидов, образованных азотистыми гетероциклами или ароматическими аминами.  [31]

Поэтому они могут быть использованы в качестве исходных соединений для получения некоторых азотистых гетероциклов, синтез которых иными путями затруднен.  [32]

Глиоксаль, вероятно, участвует в биосинтезах, в частности в образовании азотистых гетероциклов.  [33]

Диалкоксидигидро - и диалкокситетрагидрофурановые соединения могут служить удобным исходным материалом для синтеза разнообразных азотистых гетероциклов и соединений ароматического характера.  [34]

В заключение необходимо остановиться на характеристике механизма реакции изотопного обмена водорода в метальных производных азотистых гетероциклов с нейтральным спиртом. Данные измерений изотопных эффектов названной реакции интересны в двух отношениях. Во-первых, потому, что при дейтерообмене в нейтральном спирте 2-метилхинолина, то есть соединения, для которого ДрКа рК н ( субстрат) - рКа ( спирт) 0, к. Значительного различия между величинами ( kD & t) o6p и ( D / At) np здесь не наблюдается.  [35]

Несмеянов, Кочеткова и Бабин [1417-1419] подробно исследовали реакцию карбонилов железа с пятичленными азотистыми гетероциклами. В отличие от ранее описанных реакций карбонилов железа с азотистыми основаниями авторам удалось показать, что с диазолами реакция идет в двух направлениях с образованием продуктов замещения карбонильных лигандов и продуктов окислительно-восстановительного диспропорционирования молекул, содержащих нульвалентный атом железа.  [36]

Нуклеофильные реагенты могут реагировать с ароматическими и особенно с некоторыми гетероциклическими соединениями ( шестичленные азотистые гетероциклы) двояким образом, вызывая реакции нуклеофиль-ного или протофильного замещения водорода в зависимости от того, атакует ли реагент атом углерода или атом водорода СН-связи. До сих пор речь шла о реакциях второго типа, при которых рвется связь между углеродом и водородом, что обычно проявляется в наличии значительного кинетического изотопного эффекта, который, действительно, имеет место при реакциях метилирования и водородного обмена с основаниями.  [37]

Лактамные антибиотики характеризуются наличием общего для всех представителей указанного структурного фрагмента, представляющего собой четырехчленный азотистый гетероцикл с карбонильной группой в а-положе-нии к атому азота. Главными представителями ( а вернее сказать, типами) здесь являются пенициллины и цефа-лоспорины.  [38]

При получении имидов реакция может начинаться с взаимодействия двух нитрильных групп и образования азотистых гетероциклов ( как описано выше), которые затем гидро-лизуются.  [39]

Очень интересными соединениями, имеющими высокую и разнообразную реакционную способность, являются N-окиси ароматических азотистых гетероциклов. Велико практическое значение N-окисей, среди которых известны лекарственные вещества, антиоксиданты, добавки к полимерным материалам и другие ценные продукты.  [40]

Обобщены результаты систематических исследований, посвященных синтезу, изучению строения и реакционной способности кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих пента - или тетракоординированный атом кремния.  [41]

В данной работе мы исследовали ИК-спектры широкого ряда гетероароматических карбанионов, отвечающих метальным производным азотистых гетероциклов и их N-окисей, с тем чтобы выяснить подробнее влияние структурных факторов на частоты валентных колебаний СНг - группы и ароматических СН-связей кольца.  [42]

Кинетика как фактор в механизме электродных реакций подробно рассмотрена Элвингом [13] на примере восстановления азотистых гетероциклов.  [43]

44 Сравнение констант скорости дейтерообмена. [44]

Есть еще одно доказательство правильности приведенного выше объяснения большей скорости водородного обмена в метилированных азотистых гетероциклах со спиртом, чем с аммиаком. Скорость обмена в спиртовых растворах должна быть симбатна степени кислотности спирта, так как от величины последней зависит полярность водородной связи и валентное состояние атома азота. Симбатность между названными величинами и скоростью обменной реакции существует в действительности: последовательность констант скорости дейтерообмена с разными спиртами такова: этиленгликольметанол этанолизопропанол ( см. стр.  [45]



Страницы:      1    2    3