Cтраница 2
Монография посвящена вопросам полимеризации простейшего азотистого гетероцикла - этиленимина. В ней подробно обсуждается механизм и кинетика катионной полимеризации этиленимина. Рассматриваются структура и основные свойства полиэтиленимина, его производных и сополимеров этиленимина с другими мономерами. [16]
В растворах молекулы 1 4-бенздиазепинов подобно другим семичлен-ным азотистым гетероциклам ( циклогептатриену и циклогептадиену) обладают внутримолекулярной подвижностью, которая регистрируется методом ЯМР. [17]
Скорости обмена в других конденсированных шестичленных азотистых гетероциклах имеют тенденцию возрастать с увеличением числа атомов азота. [18]
В докладе представлен новый метод получения азотистых гетероциклов - 3 7-диазабицикло [3.3.1] нонанов, представляющих интерес в качестве биологически активных соединений, комплексообразователей и моделей для конформационного анализа. В продолжение работ [1] по синтезу 3 7-диазабицикло - [3.3.1] нонанов, нами изучена циклизация у-нитрокетонов и эфиров у-нитрокарбоновых кислот с метиламином и формальдегидом. [19]
К реактивам Гриньяра, полученным из азотистых гетероциклов, близко примыкают магнийорганические соединения, образованные первичными аминами. Соединения типа RNHMgX получают при внесении амина в охлажденный раствор йодистого метилмагния или при приливании к магнию смеси эквимолекулярных количеств йодистого метила и амина в присутствии эфира. [20]
До сих пор не известно прямого алкоксклирования азотистых гетероциклов алкоксидами щелочных металлов. Хи-нолин и изохинолин в тех же условиях с фенолятом натрия не реагируют. Таким образом, возможность реакции определяется пониженной ароматичностью акридина. Для ароматизации промежуточного ст-комплекса требуется применение окислителя, например, кислорода. [21]
Книга профессора Аллана Катрицкого - специалиста по химии азотистых гетероциклов, особенно по таутомерии в гетероциклических соединениях, - явление необычное. Все расширяющаяся колоссальная область химии гетероциклов по числу известных соединений давно уже значительно превзошла химию не только ациклических, но и карбоциклических соединений. Однако нарастающая лавина новых синтезируемых веществ затрудняет попытки химиков установить закономерности, выявить общее в крайнем многообразии. Только за последние два десятилетия были предприняты систематические поиски общих законов, характеризующих свойства циклических систем с гетероатомами. [22]
Прием исчерпывающего метилирования часто применялся для установления строения азотистых гетероциклов. [23]
Наряду с большой работой, проделанной в области производных азотистых гетероциклов, значительное внимание в последние годы уделялось исследованию строения разнообразных таутомерных и потенциально таутомерных соединений, в которых в таутомернои системе содержится азотсодержащая группировка. К числу такого рода систем относятся амиды и тиоамиды, гидразоны и оксиазосоединения, диазотаты, амино-азо - и диазоаминосоединения, а также нитроалканы. [24]
Катион-радикал 1 3-диметил - 2-фенилбензимидазолина получен [163] окислением этого азотистого гетероцикла на платиновом диске с кольцом в диметилформамиде при потенциале полуволны его окисления. Этот радикал легко фиксируется на кольце при поддержании на нем постоянного потенциала, отвечающего основанию волны окисления, что указывает на наличие одноэлектрон-ной обратимой стадии. В присутствии ацетонитрила и стильбена этот катион-радикал легко дегидрируется при нагревании. Так же действует и палладиевая чернь, причем водород выделяется в свободном состоянии. По-видимому, это первый описанный в литературе случай распада катион-радикала с отщеплением атома водорода в растворе: RH - v H R ( ср. [25]
К алкалоидам относят различные вещества растительного происхождения, которые содержат азотистый гетероцикл, обладают основными свойствами и специфическим действием на животный организм. [26]
К алкалоидам относят различные вещества растительного происхождения, которые содержат азотистый гетероцикл, обладают основными свойствами и специфическим действием на животный организм. Например, атропин расширяет зрачок, возбуждает нервную систему, морфин успокаивает ее, хинин действует на плазмодии малярии. [27]
Арилбензтиазолонимины по методу Г. М. Оксенгендлера [ ] ( нагреванием с четвертичными солями азотистых гетероциклов) легко превращаются в монометинцианины. [28]
Во втором направлении, как правило, осуществляются реакции с азотистыми гетероциклами ( стр. [29]
Обе эти группы сильно взаимодействуют по ия-типу и образуют важнейшую молекулу ароматического азотистого гетероцикла, на основе которой построены тысячи биомолекул живой клетки. [30]