Cтраница 2
Интересная реакция гетероциклизации происходит при восстановлении железным порошком в 8С - ной уксусной кислоте 2-нитро - 1 - ( 3, 4 -метилендигидрокси - 6 -нитрофеш. [16]
Интересная реакция гетероциклизации происходит при восстановлении железным порошком в 80 % уксусной кислоте 2-нитро - 1 - ( 3 4 -ыетилендиокси-б - нитрофенил) - этилена к 2-нитро - 2-метил - 1 - ( 3 4 -метилендиокси - 6 -нитрофенил) - этилена. [17]
Интересная реакция гетероциклизации происходит при восстановлении железным порошком в 80 % уксусной кислоте 2-нитро - 1 - ( 3 4 -метилендиокси - 6 -нитрофенил) - этилена и 2-нитро - 2-метил - 1 - ( 3 4 -метилендиокси - 6 -нитрофенил) - этилена. [18]
Таким образом, гетероциклизация ацетиленовых кетонов производных антра-хинона является удобным методом построения антрапирановой и антратиопира-новой структур, в том числе содержащих в положении 2 химически лабильные заместители. [19]
В нескольких реакциях гетероциклизации также используется этот принцип. [20]
Применение спиртового аммиака для гетероциклизации [270] - старый способ, тогда как циклизация в пиридине [271], а также путем сплавления (2.6) с безводным ацетатом натрия [272] предложены не так давно. [21]
В продолжении исследований по гетероциклизации бифункциональных электро-филов [1], в частности, 2-карбоксибензойных кислот, в представляемой работе нами в качестве бифункциональных нуклеофилов были выбраны 1 2-аминотиолы как ароматического, так и алифатического ряда. [22]
С использованием дитиолов могут быть осуществлены реакции гетероциклизации, приводящие к дитиациклоалканам и их аза-аналогам. Эти реакции включают образование из альдегидов и кетонов 1 3-дитиоланов ( этилентиокеталей) и 1 3-дитианов ( схемы 16, 18, 19) - интермедиатов, которые широко используются в синтезе ( см. разд. Дитиагетероциклические соединения могут быть получены исходя из 1 1-дитиолов ( уравнение 19) [18], однако этот путь редко применяется в синтезе 1 3-дитиациклоалканов. [23]
В результате внутримолекулярной дегидратации происходят многочисленные реакции мономолекулярной гетероциклизации. Эпоксиды ( оксираны) образуются из гликолей или их сульфоновых эфиров [ С. [24]
С помощью такого же замещения происходят и некоторые гетероциклизации. Многие реакции такого типа происходят при сольволизе в кислой среде. Кроме того, получение солей диазо-ния используется для увеличения подвижности связи углерод - азот. [25]
Этот тип замещения встречается также в некоторых реакциях гетероциклизации. [26]
Таким образом, реализуются реакции Перкова, Арбузова и гетероциклизации. [27]
Какие дикарбонильные соединения надо использовать, чтобы при их гетероциклизации получить: а) 3 5-диметилтиофен; б) 2 3 5-трифенилтиофен. [28]
В некоторых случаях при присоединении серусодержащих групп к двойным связям происходит гетероциклизация [ С. [29]
Методы синтеза гетероциклических соединений сводятся к двум основным приемам: 1) гетероциклизации соединений с открытой цепью; 2) циклизации ароматических соединений, содержащих боковые цепи, с которыми они тесно связаны генетически. [30]