Гетероциклизация

Cтраница 4

В результате исследования химических превращений продуктов реакции ацетоуксусного эфира и непредельных нитросоединений В. В. Перекалиным и Соповой31 был предложен способ получения j - аминокетонов ( практически совершенно не исследованных вследствие отсутствия доступных путей их синтеза), интересных возможностью их гетероциклизации в разнообразные пирролидоно-вые производные. [46]

Строение 1 7-диметил - 2 - ( 4 -бромфенил - 3 ( 2Д бензофуро [ 2 3-с ] пиридона 9с. [47]

Гидразингидрат реагирует с солями пирилия 1, 2 с образованием соответствующих гидразонов. Последующие гетероциклизации гидразонов 9, 10 также протекают только в кислых средах и зависят от кислотности среды и природы ге-тероатома. [48]

Страницы: 1 2 3 4