Cтраница 3
Наиболее очевидным и используемым подходом к формированию пиранового цикла являются реакции, внутримолекулярной гетероциклизации 1 5-дикарбониль-ных соединений и их енольных производных или реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения ю-нуклеофугзамещенных гидроксильных или карбонильных соединений типа 1, которые можно обобщить схемой. [31]
Морфолоны могут быть получены конденсацией эфедриновых алкалоидов с хлорангидридами щавелевой кислоты, гетероциклизацией различных эфиров, гидролизом нитрилов и амидов. Многие морфолоновые соединения обладают важными биологическими свойствами. Как оксазолидины, так и морфолоны эфедриновых алкалоидов легко подвергаются гидролизу. Щелочной гидролиз морфолонов приводит к получению а-аминокислот. [32]
Развитие синтетических направлений в области синтеза и поиска биологически активных соединений определяется поиском новых реакций гетероциклизации. [33]
В продолжение работы мы предполагаем путем модификации гетероциклических производных, формируемых прямо из ЛК, либо путем гетероциклизации и одновременной модификации ЛК под действием элементорганических реагентов, синтезировать фосфорсодержащие аналоги гетероауксина, проявляющего рострегулирующую активность и индометацина, являющегося противовоспалительным препаратом. [34]
Катрицкий и Лаговская, желая подчеркнуть типичные особенности гетероциклических соединений, начинают изложение с шести-членных гетероциклов, обобщая реакции гетероциклизации, с общих позиций объясняя реакции замещения у сходных структур. В соответствии с этим пятизвенные гетероциклы рассматриваются позже, а нетипичным системам, например гидрированным гетероцик-лам, приближающимся к ациклическому ряду, или аномально напряженным структурам с трех - или четырехзвенными циклами уделено немного внимания. Главное - это ароматические системы в гетероциклическом ряду. [35]
Диацетил диэтоксикарбонил) 5 - х дрокси-5 - метилцик-логексаноны содержат в своей структуре 1 5 - и 1 3-диоксо-фрагменты, способные к гетероциклизации под действием моно -, бинуклеофильных реагентов. [36]
Следует отметить, что взаимодействие тиомочевины и ряда производных ненасыщенных карбоновых кислот в среде НС1, объединяющее присоединение изоформы тиомочевины к двойной связи, гетероциклизацию в 4-тиазолидоновый цикл и гидролиз иминогруппы в положении 2, можно рассматривать как общий метод получения 5-замещенных 2 4-тиазолидиндионов. Так, аналогично реагирует цитраконовый ангидрид с образованием 2 - ( 2 4-тиазолидиндион - 5-ил) пропановой кислоты, а использование в указанной реакции 5-карбоксиметилиден - 2 4-тиазоли-диндиона приводит к 5 5 -бмс - 2 4-тиазолидиндиону. [37]
Близкий к этому методу - метод получения целевых производных 1 4-бензтиазина исходя из о-нитрозамещенных тиогликолевых кислот, реакцией Герца 2-метилсульфониланилинов при обработке трифенилфосфинбромидом с последующей обработкой фенилизотиоцианатом и гетероциклизацией под действием гидрида натрия, внутримолекулярной циклизацией 2-бензилсульфонил - 1-этил - ( фе-нил) карбоксамидобензола под действием диизопропиламида лития в растворе ТГФ. [38]
На примере взаимодействия фталевого альдегида с 2-аминотиофенолом было обнаружено, что реакция не останавливается на стадии образования основания Шиффа, а приводит к образованию тетрациклической системы 1 за счет гетероциклизации и внутримолекулярного ацилирования по схеме. [39]
Направление научных исследований: структура органических соединений; реакции диенов, карбанионов ( алкилирование по Манни-ху), полициклических соединений; кинетика разрыва связи R - C1; реакции гетероциклизации; изучение производных фенотиази-на; диффузия в гелях желатины. [40]
Превращения диацетиленов, относящиеся ко второму типу реакций ( с участием тройных связей), включают реакции нуклео-фильного и электрофильного присоединения, некоторые радикальные и каталитические процессы, а также реакции гомо-и гетероциклизации, реакции диенового синтеза и полимеризации. [41]
Особое внимание в докладе уделено развитию методов синтеза 1-алкил ( арил) - 4 ( 5) - хлор ( бром) пиразолов, в том числе и в результате открытой одностадийной реакции однонаправленной гетероциклизации 2-хлор -, 2 2-дихлор ( бром) винил-кетонов с 1 1-диметилгидразином в 1-метил - 5 - / / -, 5 - С1 -, 5 - Вг-пиразолы. [42]
Установлено, что при применении бензиламииа 3-бензил - 4 - нминопроизводные ( LIV) в ходе процесса претерпевают перегруппировку Димрота, в результате чего образуются 4-бензил-аминопроизводные ( LV), Обнаружена также зависимость протекания гетероциклизации от величины конденсированного гидрированного цикла. Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что при возрастании величины насыщенного цикла затрудняется образование промежуточных иминопроизводных ( LIV), что обусловлено увеличением стерического взаимодействия протонов NH - и СН2 - групп. [43]
В результате исследования химических превращений продуктов реакции ацетоуксусного эфира и непредельных нитросоединений В. В. Перекалиным и Соповой31 был предложен способ получения у-аминокетонов ( практически совершенно не исследованных вследствие отсутствия доступных путей их синтеза), интересных возможностью их гетероциклизации в разнообразные пирролидоно-вые производные. [44]
В результате исследования химических превращений продуктов реакции ацетоуксусного эфира и непредельных нитросоедине-ний А. С. Соповой и В. В. Перекалиным 31 был предложен способ получения у-аминокетоиов ( практически совершенно не исследованных вследствие отсутствия доступных путей их синтеза), интересных возможностью их гетероциклизации в разнообразные пир-ролидоновые производные. [45]