Cтраница 2
Таким образом, требуется какой-то другой подход к оценке гибкости полимерных молекул. [16]
![]() |
Схема расположения связей в молекуле этилена.| Зависимость потенциальной энергии молекулы этилена от угла ф. [17] |
Вместе с тем между вращением в молекулах мономера и гибкостью полимерной молекулы существует непростая зависимость. [18]
Необходимо было разработать и предложить иной подход к количественному определению степени гибкости полимерных молекул, который давал бы удовлетворительные сравнительные оценки указанного свойства, исходя из известных закономерностей, установленных для низкомолекулярных соединений. [19]
Различия в свойствах коллоидных растворов и растворов полимеров связаны прежде всего с асимметричным строением и гибкостью полимерных молекул; если в результате внутримолекулярного взаимодействия полимерные молекулы сворачиваются в клубки, то эти. [20]
![]() |
Состояния минимальной потенциальной энергии для фрагмента полиметиленбвой цепи.| Зависимость потенциальной энергии полиметиленовой цепи от угла внутреннего вращения. [21] |
На основании сказанного можно сделать вывод о том, что описанное выше явление внутреннего вращения определяет гибкость полимерных молекул. [22]
Определение сегмента из механических свойств полимера в конденсированном состоянии, именуемого кинетическим, или механическим сегментом и являющегося эквивалентным выражением гибкости полимерных молекул по отношению к механическим свойствам полимеров, может быть осуществлено различными способами. [23]
Цепное строение и гибкость макромолекул являются основными особенностями полимеров, отличающими их от других химических соединений и обеспечивающими их особые свойства. Гибкость полимерной молекулы - зависит от ее химического строения, межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействий, конфигурации цепи, температуры и других факторов. [24]
![]() |
Изменение температур плавления в зависимости от числа атомов в цепи молекулы. [25] |
По этой причине наличие в цепи связи С-О - С увеличивает гибкость такой цепи. Гибкость полимерной молекулы сильно влияет на точку плавления. [26]
Естественно, что полимеры, различные по своему химическому составу и строению, будут отличаться и по гибкости молекул, а отсюда и по главнейшим характерным для полимеров термодинамическим и механическим свойствам, целиком определяемым степенью гибкости их молекул. Поэтому возникает необходимость в оценке гибкости полимерных молекул. [27]
![]() |
Зависимость теплоты ВЯЗкого течения возраста-активации вязкого течения. [28] |
Таким образом, у достаточно высокомолекулярных полимеров теплота активации вязкого течения не зависит от степени полимеризации, что указывает на независимость акта переброса в процессе течения от длины цепной молекулы. Это можно понять, лишь предположив гибкость полимерных молекул и сделав отсюда вывод о том, что в элементарном акте переброса участвует только часть полимерной гибкой молекулы. Таким образом, перемещение всей цепи осуществляется в результате многократных перебросов всех ее участков. [29]
Характерный комплекс механических свойств, определяемый высокими обратимыми деформациями под действием механических усилий при сохранении для большинства полимеров высоких прочностных свойств. Такие деформации получили наименование высокоэластических, и их возникновение обязано проявлению гибкости полимерных молекул. [30]