Гибкость - цепь - полимер
Cтраница 1
Гибкость цепи полимера обусловлена внутренним вращением отдельных частей макромолекулы полимера относительно друг друга. [1]
Гибкость цепи полимера, как мы увидим дальше, определяет все его свойства. [2]
Гибкость цепей полимеров зависит от химического строения, температурных условий и состава среды ( пластификация), однако возможность проявления гибкости цепей в значительной мере обусловлена также условиями деформации. При быстром повторном действии деформирующих усилий на величину деформации накладываются остаточные влияния предыдущих деформаций и результирующее напряжение в образце оказывается зависящим от его предыстории. Эти вопросы имеют важное значение для характеристики физико-механических свойств полимеров ( растяжения, сжатия, изгиба и др.), на которых главным образом основано их техническое применение. [3]
Гибкость цепи полимера зависит, следовательно, от величины той энергии, которую звенья ( группы) цепи или их атомы должны преодолевать при колебаниях или вращениях. Величина этой энергии определяется природой самих атомов или целых групп, температурой и влиянием, соседних групп и их атомов. Например, полярность связей и расположение этих связей в цепи оказывает большое влияние на гибкость цепи. Если между полярными группами возникает дипольное взаимодействие, то оно тормозит свободное вращение и обусловливает большую жесткость структуры полимера. Замена в цепи групп меньших размеров на большие будет создавать уже стерические препятствия подвижности и гибкости цепи. Пластифицирующее действие может оказывать всякая жидкость, способная растворяться в полимере или хорошо поглощаться им. [4]
 |
Кривые растяже - дуль высоко эластичности уменьшается ния каучука и стали. в несколько раз и материал способен ис. [5] |
Именно гибкость цепей полимера и является основной причиной особых свойств, характерных для высокоэластичного состояния. [6]
Поскольку гибкость цепи полимера обусловлена величиной его молекулярного веса и сил межмолекулярного взаимодействия, для любого взаимного перемещения макромолекул или отдельных участков их требуется определенное время. Поэтому при механическом воздействии на полимер наблюдается зависимость его свойств не только от величины приложенной силы, но и от продолжительности ее действия. При этом происходят так называемые релаксационные явления. [7]
Поскольку гибкость цепи полимера обусловлена величиной его молекулярного веса и сил межмолекулярного взаимодействия, для любого взаимного перемещения макромолекул или отдельных участков их требуется определенное время. При этом происходят так называемые релаксационные явления. [8]
Характеристику гибкости цепей полимеров в конденсированной фазе дает величина высокоэластического обратимого удлинения. Легко видеть, что максимально возможная величина обратимого удлинения определяется отношением длины полностью распрямленной молекулы к ее эффективной длине в равновесном состоянии. [9]
Чем меньше гибкость цепей полимера, тем труднее происходят перемещения их сегментов. Поэтому макромолекулы одинакового состава, но различного строения обнаруживают в одинаковых динамических условиях разную подвижность. [10]
 |
Схемы вращения звеньев. о - свободного - в молекуле С Не. б - ограни.| Схематические формы цепных макромолекул. [11] |
Учение о гибкости цепей полимеров дает новое, более углубленное представление в вопросе об эластических свойствах высокомолекулярных соединений. [12]
Чем меньше гибкость цепей полимера, тем труднее происходят перемещения его сегментов. Поэтому макромолекулы одинакового состава, но различного строения обнаруживают в одинаковых динамических условиях разную подвижность. [13]
Это означает, что гибкость цепей полимера с редкой пространственной сеткой практически такая же. Например, гибкость цепи слабо вулканизованного натурального каучука ( 2 - 3 % серы) такая же, как у певулканизованного. По мере увеличения числа поперечных связей величина отрезков, на которых может проявляться гибкость, становится меньше, и наконец, в сетчатом полимере с очень частой пространственной сеткой гибкость испей це проявляется совсем. [14]
Это означает, что гибкость цепей полимера с редкой пространственной сеткой практически такая же. Например, гибкость цепи слабо вулканизованного натурального каучука ( 2 - 3 % серы) такая же, как у певулканизованного. По мере увеличения числа поперечных связей величина отрезков, на которых может проявляться гибкость, становится меньше, и наконец, в сетчатом полимере с очень частой пространственной сеткой гибкость испей не проявляется совсем. [15]
Страницы: 1 2 3 4