Гибкость - цепь - полимер
Cтраница 4
Это вращение вызывается тепловым движением молекул и усиливается с повышением температуры. Именно гибкость цепей полимера и является основной причиной особых свойств, характерных для высокоэластичного состояния. [46]
Осаждение ферментов обусловлено физико-химической структурой белка, а также химической природой растворителя. Увеличение гибкости цепи полимера приводит к его лучшей растворимости. Плохим растворителем считается такой, молекулы которого взаимодействуют с небольшим числом активных групп растворенного белка. [47]
Несмотря на большой молекулярный вес полимеров и часто высокую полярность их макромолекул, большинство высокомолекулярных веществ сравнительно легко растворяется во многих растворителях, и теплоты растворения полимеров близки к теплотам растворения низкомолекулярных соединений. Это объясняется гибкостью цепей полимеров, благодаря которой макромолекулы изогнуты, что придает полимеру разрыхленную структуру с большими межмолекулярными пустотами. При растворении полимера в образовавшиеся пустоты диффундирует растворитель. Чем более гибки цепи макромолекул, тем больше в полимере свободных межмолекулярных пространств и тем быстрее происходит растворение полимера. Для полимеров с высокой полярностью макромолекул и, следовательно, с малой подвижностью их отдельных сегментов диффузия растворителя в полимере более затруднена и процесс растворения протекает медленно. После заполнения свободных пространств молекулы растворителя начинают раздвигать цепи полимеров, и расстояние между цепями увеличивается. Когда молекулы полимера достаточно отодвинутся, они начинают отрываться друг от друга и переходить и раствор. Полимеры с гибкими цепями могут располагаться в растворе самым различным образом, поэтому они легче диффундируют в раствор. Кесткие цепи сильнее связаны между собой, вследствие чего переход таких макромолекул в раствор происходит труднее. [48]
В широком диапазоне напряжений и скоростей сдвига концентрированные растворы полимеров при течении ведут себя как не-пыотоновские жидкости. При этом в зависимости от гибкости цепи полимера, природы растворителя и температуры для концентрированных растворов полимеров можно получить полные кривые течения или кривые, состоящие только из двух участков - наибольшей ньютоновской и структурной вязкости. Наглядно влияние природы растворителя на поведение концентрированных растворов можно проиллюстрировать на примере растворов полистирола. [49]
В широком диапазоне напряжений и скоростей сдвига концентрированные растворы полимеров при течении ведут себя как не-пыотоновские жидкости. При этом в зависимости от гибкости цепи полимера, природы растворителя и температуры для концентрированных растворов полимеров можно получить полные кривые течения или кривые, состоящие только из двух участков - наибольшей ньютоновской и структурной вязкости. Наглядно влияние природы растворителя на повеление концентрированных растворов можно проиллюстрировать на примере растворов полистирола. [50]
 |
Зависимость оптимальных температур термообработки поливи-нилспиртовых нитей мокрого метода формования от продолжительности процесса. [51] |
Чем в большей степени происходит перестройка структуры волокон при их вытягивании, тем меньше последующие ее изменения при термообработке. Это во многом зависит от гибкости цепей полимера и температурно-временных условий термообработки. [52]
Сорбционная способность полимеров, как и любые другие их свойства, определяется прежде всего гибкостью макромолекул. Поэтому сорбционный метод в принципе может быть использован для оценки гибкости цепи полимера. Экстраполируя линейную зависимость М2 от w на нулевое значение w ( w2l), получают термодинамический сегмент самого полимера. [53]
Страницы: 1 2 3 4