Гибкость - цепь - полимер
Cтраница 3
При благоприятном соотношении полярностей полимера и жидкости сорбционная способность определяется гибкостью цепей полимера и плотностью их паковки. [31]
 |
Изотермы сорбции паров ацетона на поливинил-ацетатах различной степени омыления. [32] |
При благоприятном соотношении полярностей полимера и жидкости сорбционная способность определяется гибкостью цепей полимера и плотностью их упаковки. [33]
При благоприятном соотношении полярностей полимера и жидкости сорбционная способность определяется гибкостью цепей полимера к плотностью их j паковки. [34]
Известно, что пределы молекулярных масс, до которых может пройти деструкция, зависят от гибкости цепи полимеров. Так, при вальцевании сажевой смеси полибутадиена с молекулярной массой 200 - 250 тыс. сажекаучуковый гель не образуется. Однако при использовании полимера с молекулярной массой 400 тыс. он образуется в значительном количестве. Следовательно, существует предельная молекулярная масса полимера, ниже которой молекулярная цепь механически не активируется. [36]
Чем больше величина [ / о, тем медленнее осуществляются повороты звеньев, тем меньше проявляется гибкость цепи полимера. [37]
 |
Изменение температур плавления в зависимости от числа атомов в цепи молекулы. [38] |
По-видимому, это понижение температуры плавления полиэфиров по сравнению с соответствующими углеводородами следует связать с увеличением гибкости цепи полимера, наблюдающейся при введении в нее простой эфирной связи. [39]
Эта зависимость имеет количественный характер и может служить как для определения молекулярного веса, так и для оценки степени гибкости цепи полимера. Действительно, из зависимости величины ТТ - Тс от степени полимеризации легко найти ту минимальную степень полимеризации, при которой появляется высокоэластическая деформация. Величина сегментанепосредственно связана с гибкостью цепи, и чем жестче цепь, тем больше сегмент. [40]
Согласно представлениям о механизме пластификации59, можно считать, что пластификатор уменьшает взаимодействие цепных молекул полимера, в связи с чем увеличивается гибкость цепи полимера и облегчается процесс передвижения участков цепных молекул. Увеличение энтропии растворения пара в пластифицированном полимере свидетельствует о том, что молекулы воды мигрируют в нем легче, чем в исходном полимере. [41]
Для растворов полимеров, находящихся при температуре выше Гс, может быть сформулирована следующая закономерность: чем меньше вязкость растворителя и чем больше гибкость цепи полимера в данном растворителе, тем меньше вязкость раствора. Вязкость растворов полимеров, 7V которых значительно выше температуры опыта, а в особенности растворов полимеров с полярными заместителями, сильно взаимодействующими между собой, определяется структурными особенностями раствора. [42]
Для растворов полимеров, находящихся при температуре выше Тс, может быть сформулирована следующая закономерность: чем меньше вязкость растворителя и чем больше гибкость цепи полимера в данном растворителе, тем меньше вязкость раствора. Вязкость растворов полимеров, 7Y которых значительно выше температуры опыта, а в особенности растворов полимеров с полярными заместителями, сильно взаимодействующими между собой, определяется структурными особенностями раствора. [43]
Таким образом, возникающие при холодной вытяжке фибриллы полимера следует рассматривать как статистические агрегаты цепей ориентированных макромолекул, параметры которых зависят от интенсивности теплового движения, гибкости цепей полимера, модуля исходного неориентированного полимера и межмолекулярного взаимодействия. Фибриллярная морфология ориентированного полимера обусловлена подвижностью макромолекул в зоне с высокой долей свободного объема ( концентраторе напряжения), а также высоким модулем и низкой скоростью релаксационных процессов в стеклообразном или кристаллическом полимере. [44]
Из всего изложенного выше следует, что существует связь ме-ткду термодинамическими закономерностями растворения полимеров и их строением, Поэтому в ряде случаев по характеру изменения термодинамических функций можно судить о гибкости цепей полимера и плотности их упаковки. [45]
Страницы: 1 2 3 4