Гибридизация - атом - углерод
Cтраница 3
Положение CF2CF - в этом ряду вполне понятно, если принять во внимание гибридизацию атома углерода. [31]
Карбид бериллия ВеС2 разлагается водой с выделением метана, что свидетельствует о 5р3 - гибридизации атомов углерода. Устойчивость карбидов магния изучена недостаточно, однако известно [2], что карбидная фаза MgC2 разлагается водой с выделением ме-тилацетилена ( Н3С - ССН), что указывает на наличие в нем кова-лентных связей СЬС, обусловленных sp - гибридизацией атомов углерода, наряду с более поляризованными слабыми связями С-С с участием s - электронов. Карбиды щелочноземельных металлов, в отличие от карбидов бериллия и магния, разлагаются водой с выделением ацетилена в результате наличия групп CJT, по химической активности эти карбиды подобны собственно щелочноземельным металлам. [32]
В обеих реакциях возникает один и тот же карбо-ниевый ион 40, однако изменение гибридизации атома углерода, связанного с дейтерием, происходит только при сольволизе 39, но не при сольволизе 41, в котором дейтерий уже в исходном соединении, как и в карбониевом ионе, связан с sp - гибридизованным С-атомом. [33]
Таким образом, уменьшение межатомного расстояния для центральной связи в бутадиене может быть вызвано изменением гибридизации атомов углерода. В указанных доводах роль гибридизации, возможно, несколько преувеличена, тем не менее этот существенный фактор необходимо всегда учитывать при расчете межатомных расстояний. Таким образом, приведенную ранее кривую ( рис. 42) следует заменить набором кривых, каждая из которых относится к определенному типу гибридизации. На рис. 43 приведены данные для некоторых ароматических углеводородов, включая бензол и графит. [34]
 |
Перестройка сопряженных двойных связей. [35] |
Таким образом, двойные ( а и) - связи, полученные в результате неполной 73Р1 - гибридизации атома углерода, в значительной степени усложнили представление о химических связях в молекулах углеводородов. [36]
 |
Схема 92Р2 - гибридизации [ IMAGE ] Схема строения нитевид-атома углерода ных кристаллов карбина. [37] |
Таким образом, двойные ( сг я) - связи, полученные в результате неполной / 3р - гибридизации атома углерода, в значительной степени усложнили представление о химических связях в молекулах углеводородов. [38]
Для вычисления энергий атомизации га-логенпроизводных этилена вновь будет необходимо определить энтальпии связей углерод-галоген, поскольку в этих соединениях гибридизация атомов углерода уже иная. [39]
 |
Стереоизомерия соединений с двойной связью.| Перестройка сопряженных двойных связей. [40] |
Таким образом, двойные ( о я) - связи, полученные в результате неполной / 3р - гибридизации атома углерода, в значительной степени усложнили представление о химических связях в молекулах углеводородов. [41]
Сделанный вывод подтверждается качественно результатами колебательного расчета четырехатомной модели тинч С-СНа соответствующей полному отрыву протона и изменению степени гибридизации метильного атома углерода от sp3 до sp2 в карбанионе. Напротив, в случае использования для расчета значений А сн, близких к величине силовой постоянной дифенилметана, вычисленные частоты ( 2910 - 2920 слг1) существенно расходятся с экспериментальными. [42]
Во всей этой главе предполагалось, что изменения в свойствах связей углерода в зависимости от геометрии молекул обусловлены изменениями гибридизации атома углерода. [43]
С точки зрения влияния структурных особенностей молекулы на спектры ЯМР принято различать четыре типа вкладов в химический сдвиг: гибридизацию атомов углерода; электронное влияние заместителей; молекулярные магнитные поля за счет удаленных связей; пространственное взаимодействие атомов на расстоянии, сопоставимом с их ван-дер-ваальсовым радиусом. [44]
Молекулы синильной кислоты линейны аналогично молекулам ацетилена; причиной этого является, как и в случае этого углеводорода, sp - гибридизация атома углерода. Однако синильная кислота - значительно более сильная кислота, чем ацетилен, вследствие индукционного электронопритягивающего эффекта атома агаота, гораздо сильнее позитивирующего соседний атом углерода, чем простой эффект гибридизации в ацетилене. [45]
Страницы: 1 2 3 4