Иофа

Cтраница 2

Иофа переход от разбавленного растгора соли к концентрированному есть переход к другому растгори-толю, связанный с изменением энергии сольпатации. [16]

Иофа и А. Н. Фрумкиным [13] для ряда крепких кпслот, линейно возрастает с логарифмом активности электролита. Поэтому и эффект изменения логарифма скорости разряда ионов водорода, согласно уравнению ( 1а), пропорционален логарифму активности поверхностно-активных ионов. [17]

Иофе было показано, что смеси тетраизоамиламмоний сульфата с С1 -, Вг -, 1 - эффективно подавляют растворение железа в серной кислоте, хотя тетраизоамиламмонийсульфат сам по себе является слабым ингибитором. [18]

Иофе [45], смещают адсорбционный потенциал металла, что снижает перенапряжение водорода и увеличивает скорость катодного процесса. Иофе [54], возрастает также скорость ионизации металла. [19]

Кузнецов и Иофа [76], анализируя поляризационные кривые, снятые на железе в растворах серной и соляной кислот, насыщенных сероводородом, показали, что ускоряются оба процесса, но в большей степени анодный. Об этом же свидетельствует и сдвиг потенциала коррозии в отрицательную сторону. По мнению многих исследователей, стимулирующее действие сероводорода при кислотной коррозии металлов обусловлено каталитическим характером влияния сероводорода на электродные процессы. [20]

Экстракция селена ( IV кетонами из растворов соляной кислоты. [21]

Колесникова и Иофа [128, 1076] подробно изучили экстракцию селена из растворов НС1 различными растворителями. Далее иногда наблюдается некоторое уменьшение коэффициентов распределения, особенно при экстракции углеводородами. [22]

Колесникова, Иофа и Несмеянов [102, 1076] исследовали механизм экстракции селена из растворов НВг. Уменьшение Z) ge при увеличении его концентрации в водной фазе связано с образованием полимерных гидролизованных комплексов. Регидро-лиз этих соединений во время экстракции протекает быстрее, чем в случае хлоридных растворов, поэтому экстракционное равновесие устанавливается в течение 30 мин. [23]

Кузнецов и Иофа [50] в 1947 г. показали, что азотсодержащие органические вещества основного характера понижают скорость растворения чистого железа в кислоте, что связано с уменьшением скоростей катодного ( разряд ионов водорода) и анодного ( переход железа в раствор) процессов. [24]

Коршунов и Иофа [228] исследовали кинетику разложения амальгам лития, натрия и калия в щелочных растворах при рН10 в условиях максимальной чистоты растворов и амальгам. Ими была установлена пропорциональность скорости разложения амальгамы ее концентрации в первой степени и независимость / р от состава раствора. Кроме того, оказалось, что при катодной поляризации скорость разложения амальгамы не зависит от потенциала и что смешанная амальгама калия и лития растворяется со скоростью, равной сумме скоростей разложения индивидуальных амальгам. [25]

Кузнецов и Иофа предполагают, что поверхностно-активные ионы ингибитора изменяют адсорбционный потенциал металла, а это в конечном счете приводит к изменению величины перенапряжения водорода. [26]

Кузнецов и Иофа предполагают, что поверхностно-активные ноны ингибитора изменяют адсорб - аионный потенция. [27]

К - Иофе и А. А. Ян польски и. [28]

Зависимость перенапряжения водорода на ртутном электроде от рН раствора при плотности тока 1 10 - 4 а / см ( фосфатный буферный раствор.| Зависимость перенапряжения водорода на ртутном электроде от температуры в 0 25 N растворах H2SO4 при разных плотностях тока. [29]

Анализируя это уравнение, Иофа показывает, что от значения с - потенциала, определяющего поверхностную концентрацию разряжающихся частиц, в сильной степени должна зависеть скорость электрохимической реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4