Иофа

Cтраница 4

Кузнецов и Серякова [369] предполагали, что кислородсодержащие растворители, в частности амилацетат, экстрагируют ванадий в виде комплексных кислот, и при больших концентрациях НС1 в органическую фазу переходит только гексахлорвана-диевая кислота. Иофа и др. [130, 588, 589] также считают, что кислородсодержащие растворители экстрагируют ванадий ( У) в виде гидролизованных хлоридсодержащих комплексных кислот, состав которых заметно меняется с изменением равновесной концентрации НС1 в водной фазе. Эти гидролизованные комплексные кислоты ванадия в небольшой степени полимеризуются, как считают, даже в органических растворителях с большой диэлектрической проницаемостью ( спирты, кетоны, ТБФ), поэтому коэффициенты распределения ванадия ( У) растут с увеличением его концентрации в водной фазе. Это заставляет предположить, что полимеризация комплексных хлорид - и кислородсодержащих ванадиевых кислот происходит за счет образования кислородных мостиков. В работе Ивакина [592] утверждается, что высшие спирты из слабокислых растворов экстрагируют метаванадиевую кислоту. [46]

Относительно механизма синергетического эффекта не существует единого мнения. Иофа считает, что галогенид-ионы, адсорбируясь на поверхности металла, облегчают адсорбцию органических катионов, образуя с ними своеобразные промежуточные мостики. Такая структура адсорбционного слоя, по его мнению должна значительно повышать эффективность защитного действия синергетической смеси. [47]

Кабанов и Лейкис выявили ускоряющее влияние адсорбции иона ОН - на кинетику растворения железа, а работы Колотыркина с сотрудниками показали, что первичный акт растворения большого числа металлов протекает через образование комплексов с участием адсорбированных анионов. Иофа, адсорбция органических оснований и их ингибирующее действие на кислотную коррозию железа и кобальта резко возрастают в присутствии анионов брома и йода, сообщающих поверхности отрицательный заряд. [48]

Важные успехи достигнуты в исследовании кинетики и механизма анодной реакции - ионизации ( или окисления) атомов металла. Иофа, Г. С. Воздвиженского, Н. Д. Томашова и других была установлена зависимость скорости этой реакции от потенциала для многих металлов и сплавов в различных условиях. Эти данные явились, в частности, основой для количественного расчета катодной защиты металлических конструкций от коррозии. [49]

Иофа, Я. Б. Шимшелевича и Е. П. Андреевой [1], из которой следовало, что этот вопрос частично уже изучался, и, во-вторых, из-за того, что сложность строения двойного слоя при потенциалах положительное нулевой точки ( на которую, в частности, указывают исследования Грзма [2]) затрудняет возможность подробного анализа механизма реакции. Иофа и сотрудников, но наблюдаются некоторые количественные расхождения. [50]

Перенапряжение водорода на кадмии в 1 3 н. [51]

При выборе метода измерений потенциала мы вынуждены были считаться с медленностью установления адсорбционного равновесия на электроде. Иофа, Б. Н. Кабанов и др.), нами не мог быть принят; этот метод рассчитан скорее на то, чтобы исключить влияние адсорбционных изменений на кинетику электродной реакции. [52]

Иофе [45], смещают адсорбционный потенциал металла, что снижает перенапряжение водорода и увеличивает скорость катодного процесса. Иофе [54], возрастает также скорость ионизации металла. [53]

Согласно Иофа и Батракову, судя по изменению величины водородного перенапряжения в растворах H2SO4, адсорбция гексилового спирта на железе не происходит; измерения емкости дают лишь очень небольшой эффект. Пользуясь классической терминологией коллоидной химии, можно сказать, что железо гораздо более гидрофильно, чем другие вышеперечисленные металлы, а ртуть наиболее гидрофобна. [54]

Страницы: 1 2 3 4