Гидантоина
Cтраница 1
Гидантоины менее дефицитны и более дешевы, чем диан. Кроме того, смолы на их основе растворимы в воде, что также обусловливает их перспективность в качестве эпоксидных связующих. [1]
 |
Схема разделения гидантоинов, аминокислот и пептидов на смоле. [2] |
Гидантоины в полученных фракциях определяют на аминокислотном анализаторе по следующим методикам. [3]
Гидантоины активны в качестве гербицидов, избирательно действующих на двудольные сорняки, а при высоких нормах расхода являются средствами сплошного уничтожения растительности. Гидантоины являются также эффективными синергистами гербицидов группы фенил-карбаминовой кислоты. [4]
Гидантоины 631 Гидр азиды сульфокислот 436 Гидразин, производные 370, 440 ел. [5]
Гидантоины ( имидазолидиндионы-2 4) являются продуктами пре вращений а-аминокарбоновых кислот. [6]
Гидантоины менее дефицитны и более дешевы, чем диан. Кроме того, смолы на их основе растворимы в воде, что также обусловливает их перспективность в качестве эпоксидных связующих. [7]
Вместо гидантоина можно конденсировать с альдегидами другие, аналогичные соединения, например тиогидантоин или роданин. [8]
 |
Физиологическое действие вегетотропных веществ. [9] |
Пуриновые производные и гидантоины в данной главе опущены. Производные пурина рассматриваются совместно с пиримидиновыми соединениями ( см. стр. [10]
Аллантоин ( глиоксилдиуреид) близок к гидантоину. Это соединение привлекло к себе внимание после того, как оказалось, что при лечении ран личинками мух выделяется аллантоин и что он-то и является, повидимому, действующим началом. [11]
К гидрированным производным имидазола могут быть отнесены гидантоины и 3-фенилпарабановые кислоты, гербицид-ная активность которых открыта в самое последнее время. [12]
 |
Кислотность некоторых производных 5 5-дизамещенной барбитуровой кислотыа. [13] |
Заместители R и R в барбитуровой кислоте или гидантоине влияют на кислотность. [14]
К рассмотренной выше реакции весьма близко примыкает превращение циангидринов в гидантоины. Циангидрин ацетона, например, при реакции с карбонатом аммония образует 5 5-диметилгидантоин с выходом 56 % ( СОП, 3, 192); в качестве промежуточного продукта получается, вероятно, аминонитрил. [15]
Страницы: 1 2 3 4