Cтраница 2
Из множества циклических производных аминокислот в этом разделе рассмотрены наиболее важные: пятичленные гидантоины, оксазолиноны и ок-сазолидиндионы и шестичленные диоксопиперазины. [16]
Однако необходимо иметь в виду, что продукты (1.139) легко гид-ролизуются в соответствующие гидантоины. Последние можно полу чить по реакции Бухерера - Хенце, основанной на взаимодействии циангидринов с карбонатом аммония. [17]
В более жестких условиях щелочи, аммиак или органические основания разрушают пиримидиновое кольцо таких соединений, образуя гидантоины. [18]
Образование кислот присоединением воды; например, переход, при действии щелочей, аллоксана в аллоксановую кислоту, гидантоина - в гидантоиновую кислоту и проч. [19]
Особое значение это превращение имеет в ряду а-аминокислот, поскольку в этом случае легко образуются лактамы, известные как гидантоины. [20]
Биоциды фирмы Lonza ( Швейцария) представляют собой, в основном, четвертичные аммониевые основания Bardac всех марок, замещенные гидантоины Dantobrow, третичные алкила-мины Lonzabac. Такие химические соединения, как правило, обладают только антимикробными и дезинфицирующими свойствами и могут использоваться для дезинфекции помещений. [21]
Промывание раствором едкого натра необходимо для создания низкого фона и достижения высокого выхода гидантоинов, что особенно важно, поскольку сами гидантоины образуются с низким выходом. Колонки набивают обычным способом, а затем промывают начальным буфером в течение нескольких суток. Авторы сообщают, что для достижения высокого разрешения колонки необходимо промывать в течение месяца. [22]
Другие смещения величины вращения были изучены при попытках корреляции природных аминокислот с серином; сюда относятся смещения, вызванные превращением а-аминокислот в гидантоины, изменением рН растворов и образованием медных комплексов; последние два метода включали исследование ротационной дисперсии. [23]
Изучены пестицидные свойства большого числа производных гиазола [50-74], бензтиазола [75-82], изотиазола [41-45], бензизотиазола [46-49], парабановой и тиопарабановой кислот [83-86], гидантоина и тиогидантоина [87-90] и их производных. [24]
В результате образуется фенилтиогидантоин, содержащий боковой радикал аминокислоты Ri, который может быть идентифицирован путем измерения какой-либо физической или физико-химической характеристики, позволяющей различать гидантоины, соответствующие разным входящим в состав белков аминокислотам. В качестве такой характеристики может служить хроматографическая подвижность в какой-либо предварительно проградуированной по стандартным образцам гидантоинов системе или молекулярная масса, определяемая с помощью масс-спектрометра. [25]
В литровый химический стакан помещают 500 мл IN раствора едкого кали и при комнатной температуре прибавляют 12 9 г ( 0 07 моля) 5 - ( карбэтоксиметили-ден) гидантоина. Затем смесь нагревают на водяной бане при 60 в течение двух часов. Вначале раствор зеленеет и по мере нагревания становится бесцветным и прозрачным. По охлаждении реакционную смесь подкисляют 35 % - ным раствором серной кислоты до рН 2, перемешивают стеклянном палочкой 25 - 30 минут и выпавшую в осадок оротовую кислоту отсасывают. [26]
В двугорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой и пришлифованным холодильником, загружают 25 г ( 0 172 моль) индолальдегида, 19 г ( 0 225 моль) гидантоина, 52 мл ( 0 448 моль) диэтанол-амина и 75 мл абсолютного спирта. Смесь при энергичном перемешивании нагревают 2 часа на кипящей водяной бане. При этом раствор постепенно густеет и образуется желтая тестообразная масса, которую отфильтровывают. Осадок загружают вновь в реакционную колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и при энергичном перемешивании нагревают 15 минут на кипящей водяной бане. [27]
В двугорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой и пришлифованным холодильником, загружают 25 г ( 0 172 моль) индолальдегида, 19 г ( 0 225 моль) гидантоина, 52 мл ( 0 448 моль) диэтанол-амина и 75 мл абсолютного спирта. Смесь при энергичном перемешивании нагревают 2 часа на кипящей водяной бане. При этом раствор постепенно густеет и образуется желтая тестообразная масса, которую отфильтровывают. Осадок загружают вновь в реакционную колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и при энергичном перемешивании нагревают 15 минут иа кипящей водяной бане. [28]
Вместо мочевины можно применять для этой же цели уретан, цианат калия или феншшзоцианат как в нейтральном, так и в щелочном растворе; при этом также образуются ураминовые кислоты или же их соли, из которых при действии разбавленных кислот получаются соответствующие гидантоины. В приведенных выше работах описано декарбоксилирование гликоколя, лейцина, лизина, тирозина, пролина, триптофана, гистидина, аргинина, цистина, ас-парагииовой и глутаминовой кислот [ см. примечение 109, стр. [29]
Гидантоины активны в качестве гербицидов, избирательно действующих на двудольные сорняки, а при высоких нормах расхода являются средствами сплошного уничтожения растительности. Гидантоины являются также эффективными синергистами гербицидов группы фенил-карбаминовой кислоты. [30]