Гидразид - изоникотиновая кислота
Cтраница 1
Гидразид изоникотиновой кислоты образует с роданидом кадмия осадок в тех же условиях, что и Гексаметилентетрамин. [1]
Гидразид изоникотиновой кислоты под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. [2]
Гидразид изоникотиновой кислоты и его производные используют при лечении туберкулеза. [3]
Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты II ( витамин РР) является веществом, недостаток которого в пище вызывает заболевание - пеллагру. В организме витамин РР используется для синтеза важных ферментов. [4]
Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты II ( витамин РР) является веществом, недостаток которого и пище вызывает заболевание - пеллагру. В организме витамин РР используется для синтеза важных ферментов. [5]
Гидразид изоникотиновой кислоты I под названием изониазид ярименяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты II ( витамин РР) является веществом, недостаток которого вызывает заболевание - пеллагру. [6]
Гидразин и гидразид изоникотиновой кислоты титруют раствором N-бромсукцинимида [ З ] в присутствии метилового красного при рН 7 или в среде 5 % - ной соляной кислоты. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально. [7]
Так как гидразид изоникотиновой кислоты является производным пиридина, то его можно осадить из кислого раствора фосфорно-молибденовой кислотой. Образуется желтый кристаллический фос-форомолибдат. Если осадок обработать избытком аммиака, то он растворяется и образуются растворимые в воде гидразин-фосфат и - молибдат аммония. Одновременно протекает конкурирующая окислительно-восстановительная реакция между гидразином и комплексно связанным молибденом. Получается интенсивно окрашенная молибденовая синь. [8]
Гидразин и гидразид изоникотиновой кислоты титруют раствором N-бромсукцинимида [ З ] в присутствии метилового красного при рН 7 или в среде 5 % - ной соляной кислоты. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально. [9]
Для определения гидразида изоникотиновой кислоты [94] к его сильносернокислому раствору прибавляют избыточное количество ванадата и через некоторое время избыток последнего оттитровы-вают раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. Определению не мешают лактоза, глюкоза и крахмал. [10]
Для определения гидразида изоникотиновой кислоты [94] к его сильносернокислому раствору прибавляют избыточное количество ваиадата и через некоторое время избыток последнего оттитровы-вают раствором соли Мора в присутствии N-фепилантраниловой кислоты. Определению не мешают лактоза, глюкоза и крахмал. [11]
Получается переводом изоникотиноилхлорида в гидразид изоникотиновой кислоты п взаимодействием последнего с ванилином. [12]
Если к нейтральному раствору гидразида изоникотиновой кислоты ( I) добавить насыщенный водный раствор салицилового альдегида, то при этом образуется желтовато-белый кристаллический осадок, для которого характерна яркая желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. [13]
 |
Данные по тонкослойной хроматографии половых гормонов. [14] |
Кето-стероиды легко реагируют с гидразидом изоникотиновой кислоты с образованием соответствующих гидразонов. [15]
Страницы: 1 2 3