Cтраница 3
Каплю исследуемого нейтрального или кислого раствора смешивают на капельной пластинке с каплей профильтрованного насыщенного водного раствора фосфорномолибденовой кислоты. В зависимости от количества гидразида изоникотиновой кислоты появляется синий осадок или синее окрашивание. [31]
Препараты I ряда являются основными химиотерапевтическими средствами для лечения разных форм туберкулеза. К ним относятся: изониазид ( гидразид изоникотиновой кислоты) и его производные, например фтивазид, n - аминосалициловая кислота ( ПАСК) и ее производные, антибиотики стрептомицин и рифампицин. [32]
Через 10 мин оптическую плотность желтого раствора измеряют при 410 нм. Метод позволяет определять ПАСК в присутствии гидразида изоникотиновой кислоты. [33]
Действие указанного реактива основано на окислении замещенных гидразинов: фенилгидразина, семикарбазида, гидразида изоникотиновой кислоты. [34]
Хроматограмму погружают в 1 5 % - ный раствор пикрилхлорида в этаноле. Пиридин, никотиновая кислота, изоникотиновая кислота, никотинамид и изоникотинамид дают красные пятна, но после обработки парами уксусной кислоты остаются красно-пурпурные пятна гидразида изоникотиновой кислоты, гидразида никотиновой кислоты и гидразида изопропилизоникотиновой кислоты. [35]
Действие реагента основано на окислении таких соединений, как, например, гидрохинон, аскорбиновая кислота, замещенные гидразины ( фенилгидра-зин, семикарбазид, тиосемикарбазид, гидразид изоникотиновой кислоты); соединения, содержащие серу ( тиомочевина, аллилтиомоче-вина, цистеин и упомянутый выше тиосемикарбазид); рвотный; камень. [36]
Различные органические вещества определяют [17] добавлением к кислым или щелочным анализируемым растворам взятого в избытке стандартного раствора 12 и титрованием ( с визуальным определением конечной точки) неизрасходованного 12 ( после некоторого выдерживания) при рН 7 - 7 5 раствором сернокислого гидразина. Таким методом определяют карбонильные соединения ( СЙ20, СН3СНО, СвН6СНО, СН3СОСН3), хлоральгидрат, тиомочевину, этилксанто-генат, семикарбазид, тиосемикарбазид, сульфгидрильные соединения ( тио-гликолевая кислота, цистин, глютатион), резорцин, гидрохинон, фенолфталеин, гидразид изоникотиновой кислоты, аскорбиновую кислоту, различные аль-дозы. [37]
Различные органические вещества определяют [17] добавлением к кислым или щелочным анализируемым растворам взятого в избытке стандартного раствора 12 и титрованием ( с визуальным определением конечной точки) неизрасходованного 12 ( после некоторого выдерживания) при рН 7 - 7 5 раствором сернокислого гидразина. Таким методом определяют карбонильные соединения ( СЩО, СН3СНО, С6НВСНО, СН3СОСН3), хлоральгидрат, тиомочевину, этилксанто-генат, семикарбазид, тиосемикарбазид, сульфгидрильные соединения ( тио-гликолевая кислота, цистин, глютатион), резорцин, гидрохинон, фенолфталеин, гидразид изоникотиновой кислоты, аскорбиновую кислоту, различные аль-дозы. [38]
Обычно применяют водный раствор КМпО4: известны случаи использования в качестве растворителя уксусной кислоты. Перманганат окисляет поли - и оксикарбоновые кислоты ( особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов); мочевую кислоту, сульфиновые кислоты; муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту; сахара, полифенолы, включая таннины; сульфированное индиго; олефиновые соединения; гидразид изоникотиновой кислоты. [39]
Исследуемый кислый раствор обрабатывают равным объемом водного раствора свежеперегнанного салицилового альдегида. Одну каплю образовавшегося светло-желтого раствора, который при наличии незначительного количества гидразида может казаться даже неокрашенным, наносят на фильтровальную бумагу. Бумагу необходимо предварительно выдержать на воздухе, для того чтобы избыток салицилового альдегида улетучился и окислился. При наличии гидразида изоникотиновой кислоты на бумаге появляется пятно, флуоресцирующее в ультрафиолете желто-зеленым цветом, интенсивность которого зависит от количества гидразида. При высушивании бумаги на воздухе флуоресценция исчезает, но она вновь появляется после обработки парами аммиака. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [40]
Берна и Бусев [ 62 ( 72) ] применяют реакцию между гидразином и таллием ( III) ( 2Tl3 N2H4 - - 2Tl - 1 - N2 4H) в качестве основы для комплексонометрического определения гидразина. К кислому анализируемому раствору добавляют двойной избыток титрованного раствора сульфата таллия ( III) и затем по каплям добавляют раствор аммиака до образования постоянной мути. Последнюю растворяют добавкой уксусной кислоты, и в заключение титруют избыток Т1Ш раствором ЭДТА в присутствии ПАН. Берка применил этот метод и для определения производных гидразина, например гидразида изоникотиновой кислоты, семикарбазида и бензоил-гидразина. При этих определениях в качестве индикатора используют ПАР. [41]
Следовательно, 3 моль гидразинового производного реагируют с 2 моль периодата. Реакция с фенилгидразином и семикарбазидом протекает очень быстро, значения потенциала можно отсчитывать через 30 с, для других производных, особенно при низких концентрациях, реакция протекает значительно медленнее, и потенциал устанавливается лишь через 2 - 5 мин. Общий объем титранта составляет около 40 мл. Фенилгидразин предварительно растворяют в 96 % - ном этаноле, а тиосемикарбазид необходимо гидро-лизовать хлористоводородной кислотой. Скачок потенциала лежит около 700 мВ для гидразида изоникотиновой кислоты, 670 мВ - для тиосемикарбазида, 680 мВ - для семикарбазида и 550 мВ - для фенилгидразина. [42]
Открытый в 1944 г. Ваксманом с сотрудниками ( США) стрептомицин, подобно пенициллину, является одним из наиболее ценных антибиотиков. Продуцентом, используемым для получения стрептомицина, является актиномицет ( лучистый грибок) Streptomyces griseus. В медицинской практике применяют сульфат стрептомицина. Было найдено, что стрептомицин является эффективным средством при лечении туберкулеза, туляремии, менингита, пневмонии и некоторых других заболеваний. Особенно эффективным оказалось применение стрептомицина для лечения различных форм туберкулеза, при комбинированном применении с гидразидом изоникотиновой кислоты, фтивазидом и ПАСК - Вместе с тем, стрептомицин вызывает некоторые побочные нежелательные явления - вестибулярные расстройства и нарушение слуха, а в производственных условиях нередко развиваются также контактные дерматиты. Эти свойства стрептомицина должны учитываться при его использовании в медицинской практике ( дозировка), а также требуют принятия соответствующих мер предосторожности в производстве антибиотика. [43]
Большую группу, как по числу входящих в нее представителей, так и по многообразию типов кольчатых группировок, составляют антибиотики, являющиеся N-гетероциклическими соединениями. Некоторые из них были известны еще до начала систематического поиска природных веществ, обладающих антимикробной активностью, например, бактериальные пигменты ( продигиозин, хлорорафин, пиоцианин, виолацеин), а также некоторые алкалоиды и порфины. Однако большинство антибиотиков этого типа было открыто сравнительно недавно. Значительная часть N-гетероциклических антибиотиков образуется микроорганизмами и лишь немногие ( если не считать алкалоидов) - высшими растениями. Из последних следует упомянуть бензоксазолинон-2 и его 6-метоксипро-изводное, являющиеся, по-видимому, естественными защитными факторами злаковых растений. Интересно, что в соке индийской финиковой пальмы недавно был обнаружен гидразид изоникотиновой кислоты ( изониазид) - ранее известный и очень подробно изученный синтетический противотуберкулезный препарат, широко применяемый в медицинской практике. В качестве нового противотуберкулезного средства нашел применение циклосерин, который получается в промышленном масштабе не только биосинтетически, но и путем химического синтеза. В некоторых странах выпускается и применяется рацемат циклосе-рина, так как он более активен и обладает лучшими фармакологическими свойствами, чем природное вещество, имеющее D-конфигурацию. Некоторое применение в качестве амебоцида имеет пуромиции, который первоначально привлек к себе внимание как возможное противоопухолевое средство, но попытки его практического использования для лечения злокачественных новообразований привели к отрицательным результатам. [44]