Cтраница 2
ТУВАЗИД ( изониазид, римифон, неотебен, гидразид изоникотиновой кислоты) CeH ON3, мол. [16]
Это связано с широкими исследованиями в ряду производных гидразида изоникотиновой кислоты и других замещенных гидразинов, обладающих противотуберкулезной активностью. В связи с этим большое внимание привлекли к себе изомерные 3 6-дипиридил-сылш - тетразины, хотя одновременно были синтезированы производные с самыми различными гетероциклическими заместителями. Большинство этих соединений получено взаимодействием гидразина с соответствующими нитрилами. Весьма целесообразным в данном случае оказалось превращение нитрилов в иминоэфиры; было использовано также несколько видоизменений метода синтеза по Юнгхану. [17]
Смешивают 3 мл раствора, содержащего около 0 1 мг гидразида изоникотиновой кислоты, с 2 мл реактива и 2 мл 8 % - ного раствора NaOH. Через 15 мин оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 480 нм. Таким же способом определяют и некоторые другие гидразиды. [18]
Изучены [1499] производные гидразина: бензоилгидразин, фенилгидразин, п-нитрофенилгидразин, 2 4-динитрофенилгидразин, гидразид изоникотиновой кислоты и семикарбазид. [19]
К 5 мл раствора в абсолютном этиловом спирте, содержащего не более 0 1 мг гидразида изоникотиновой кислоты, прибавляют 5 мл 5 % - ного раствора 2 4-динитрохлорбензола в этиловом спирте, 0 1 г буры и нагревают 10 мин при 100 СС. После охлаждения добавляют 25 мл метилового спирта, фильтруют и оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 530 нм. [20]
В мерную колбу емкостью 100 мл споласкивают при помощи ЕОДЫ навеску анализируемого вещества, соответствующую 200 - 400 мг гидразида изоникотиновой кислоты. По растворении прибавляют 20 мл 0 25 М раствора роданида кадмия, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки. [21]
Особенно эффективным при лечении различных форм туберкулеза ( в том числе и туберкулезного менингита) оказалось комбинированное применение стрептомицина с гидразидом изоникотиновой кислоты ( из ониаз идом) или фтивязидом и р-аминосалициловой кислотой. [22]
Как сообщалось [249], водорастворимая ацетилцеллюлоза была использована как полимерная основа для пролонгации действия лекарственных препаратов, причем были получены ее соединения с гидразидом изоникотиновой кислоты и некоторыми другими реагентами. [23]
Реакция протекает успешно даже в объеме микрокапли ( 0 001 мл) при том же разбавлении, что соответствует открываемому минимуму 0 002 у гидразида изоникотиновой кислоты. [24]
На основе сополимера ВП и кротонового альдегида получают противотуберкулезный препарат пролонгирующего действия совинизон ( ТУ 6 - 05 - 041 - 517 - 74), содержащий гидразид изоникотиновой кислоты. [25]
К 23 5 г ( 0 1 моль) кипящего раствора 3 5-ди-торет - бутил-4 - оксибензаль-дегида в 300 мл этилового спирта добавлялось 13 7 г ( 0 1 моля) гидразида изоникотиновой кислоты в 50 мл спирта. [26]
При изучении возможности применения некоторых органических производных гидразина [5, 6] ( бензоилгидразин, фенилгидразин, га-нитрофенилгидразин, 2 4-динитрофенилгидразин, гидразид изо-никотиновой кислоты, семикарбазид) в качестве титрантов была найдено, что гидразид изоникотиновой кислоты ( устойчивый в растворах) дает такие же удовлетворительные результаты, как сернокислый гидразин. [27]
Почти во всех случаях взаимодействия бихромата или хромового ангидрида с органическими соединениями: оксисоедине-ниями ( спирты, полиспирты, полифенолы, аминофенолы); красителями и лейкокрасителями; аскорбиновой кислотой; тиомочеви-ной; гидразидом изоникотиновой кислоты; фентиазинами; некоторыми нафталинпроизводными происходит окисление. [28]
При изучении возможности применения некоторых органических: производных гидразина [5, 6] ( бензоилгидразин, фенилгидразин, гс-нитрофенилгидразин, 2 4-динитрофенилгидразин, гидразид изо-никотиновой кислоты, семикарбазид) в качестве титрантов было, найдено, что гидразид изоникотиновой кислоты ( устойчивый в растворах) дает такие же удовлетворительные результаты, как сернокислый гидразин. [29]
В результате гидролиза образуется гидрозид изоникотиновой кислоты, который легко количественно окисляется раствором йодата калия. Окисление гидразида изоникотиновой кислоты ведут до выделения свободного йода. [30]