Замещенная гидразина

Cтраница 1

Замещенные гидразины окислены в СН2С12 липофиль-ным 2 4 6-триарилфеноксильным радикалом до диазинов. При этом образующийся 2 4 6-триарилфенол депротонируется дей ствием NaOH до фенолят-аниона, который в водном слое окисляется феррицианидом до феноксильного радикала. [1]

Замещенные гидразины типа RNHNH2 и RR NNHa ( где R и R является алифатическими и ароматическими радикалами) реагируют аналогичным образом с образованием соответственных гидразонов. Фенилгидразин является наиболее доступным из замещенных гидразинов и имеет широкое применение для обнаружения и идентификации соединений, содержащих карбонильную группу. Для получения фенилгидразона смешивают альдегид или кетон с фенилгидразином обычно в подходящем растворителе. У большинства альдегидов и многих кетонов процесс протекает при комнатной температуре, но обычно для окончания реакции смесь слегка нагревают. [2]

Ароматические замещенные гидразины, которые имеют замещающие группы у двух разных атомов азота, могут легко получаться через азосоединения, а также соответствующим восстановлением нитросоединений, причем, естественно, в качестве промежуточного соединения тоже образуется азосоединение. [3]

Функционально замещенные гидразины с успехом могут быть получены теми же методами, которые используются в синтезе обычных алкилгидразинов. В последнем случае реакция протекает, по-видимому, через промежуточное образование эпокиси. [4]

Замещенные гидразины типа RNHNH2 и RR NNHg ( где R и R является алифатическими и ароматическими радикалами) реагируют аналогичным образом с образованием соответственных гидразонов. Фенилгидразин является наиболее доступным из замещенных гидразинов и имеет широкое применение для обнаружения и идентификации соединений, содержащих карбонильную группу. Для получения фенилгидразона смешивают альдегид или кетон с фенилгидразином обычно в подходящем растворителе. У большинства альдегидов и многих кетонов процесс протекает при комнатной температуре, но обычно для окончания реакции смесь слегка нагревают. [5]

С замещенными гидразинами образование азинов невозможно, так как в реакцию вступают только эквимолекулярные количества реагентов. [6]

Гидразин, замещенные гидразины, гидразиды и некоторые гидразоны - монофункциональные основания, если заместитель R не содержит второго лротонируемого атома азота. GOHCII и Галло 17321 детально обсудили титрование этих соединений хлорной кислотой. [7]

Хиноны реагируют с замещенными гидразинами с образованием гидразонов [5], которые таутомерны с и-окси-азокрасителями. В щелочах растворяются с темнокрасным окрашиванием. Вероятно, что способность растворяться в щелочах зависит от наличия окси-группы; следовательно, можно полагать, что в реакцию с динитрофенилгидразином вступает карбонильная группа хинона, а не ацетильная группа. [8]

Если в реакции вводят несимметрично замещенные гидразины, направление ацилирования зависит от природы заместителя. [9]

Взаимодействие карбонильных соединений с замещенными гидразинами здесь не рассматривается. [10]

Влияние температуры на период задержки самовоспламенения с 99 % - ной азотной кислотой самовоспламеняющихся горючих Е и D. [11]

Активными компонентами самовоспламеняющихся топлив являются замещенные гидразины: метилгидразин, симметричный диметилгидразин и несимметричный диметилгидразин. [12]

Токсичность некоторых азотсодержащих соединений для клеща Metatetranychus ulmi. [13]

Более сильную пестицидную активность проявляют замещенные гидразины, из которых более активны соединения ароматического ряда. [14]

Реакции моносахаридов с гидразином и различными замещенными гидразинами протекают, как правило, неоднозначно, и поэтому гидразоны пока не получили широкого применения в химии углеводов. В то время как структура оксимов зависит от природы исходного моносахарида, строение гидразонов определяется главным образом-природой исходного гидразина. [15]

Страницы: 1 2 3