Cтраница 2
В общем случае при взаимодействии р-кетонитрилов с замещенными гидразинами следовало ожидать образования 3 - или 5-амино - 1-за - мещенных пиразолов. Однако чаще всего получают 5-аминопиразолы. [16]
Данные температуры плавления имеют продукты присоединения хинонов к замещенным гидразинам. Эти соединения не являются истинными гидразонами, ) Соединение плавится с разложение. [17]
Задача представлялась актуальной в связи с тем, что известные замещенные гидразины [2], N-алкилгидроксиламины [ З ] и гуанидинсульфаты [4] других рядов обладают важными свойствами и широко применяются в практике. Интерес к указанным представителям фуранового ряда вызван воможностыо получения соединений, которые бы отличались от используемых препаратов отсутствием нежелательных побочных действий па организм. [18]
Задача представлялась актуальной в связи с тем, что известные замещенные гидразины [2], N-алкилгидроксиламины [ З ] и гуанидинсульфаты [4] других рядов обладают важными свойствами и широко применяются в практике. Интерес к указанным представителям фуранового ряда вызван воможностыо получения соединений, которые бы отличались от используемых препаратов отсутствием нежелательных побочных действий на организм. [19]
Многие ароматические и гетероциклические о-дикарбоновые кислоты при взаимодействии с гидразином или замещенными гидразинами образуют циклические гидразиды. В настоящей главе этот вопрос детально не рассматривается ( см. гл. [20]
Нитрозамины гидролизуются с образованием исходного амина, а при восстановлении превращаются в замещенные гидразины. Третичные амины с азотистой кислотой не реагируют. [21]
В результате сравнительного исследования легкости взаимодействия альдегидов и кетонов с гидроксиламином и с замещенными гидразинами оказалось, что накопление радикалов в непосредственной близости от карбонильной группы замедляет реакцию, а в некоторых случаях образования оксима или гидра-зона не происходит совершенно. Метилизопропилкетон менее реакционноспособен в этом отношении, чем ацетон. В ароматическом ряду наличие заместителей в о-положении значительно замедляет образование оксимов и фенилгидразонов. Можно, однако, считать доказанным, что реак-ционноспособность альдегидов и кетонов зависит не только от их пространственного строения. [22]
В результате сравнительного исследования легкости взаимодействия альдегидов и кетонов с гидроксиламином и с замещенными гидразинами оказалось, что накопление радикалов в непосредственной близости от карбонильной группы замедляет реакцию, а в некоторых случаях образования оксима или гидра-зона не происходит совершенно. В ароматическом ряду наличие заместителей в о-положении значительно замедляет образование оксимов и фенилгидразонов. Можно, однако, считать доказанным, что реак-ционноспособность альдегидов и кетонов зависит не только от их пространственного строения. [23]
Взаимодействие 5-алкил - 3-формил - 3 / / - фуран-2 - онов и 5-алкил - 3-формил - 2-хлорфуранов с замещенными гидразинами проводилось в среде этилового спирта при комнатной температуре и эквимолярном соотношении реагентов. [24]
В смысле расширения высказанных нами соображений представляло интерес сравнить, как будут вести себя в реакциях с гидразином и замещенными гидразинами алифатические и жир-ноароматические 1, 3-дикетоны. Для этого сравнительного исследования нами были взяты ацетилацетон и дибензоилметан, как наиболее простые представители алифатических и жирноаро-матических 1, 3-дикстонов. Грубо качественно мы предполагали, что в монодиметилгидразоне дибензоилметана два фенильных ядра и остаток молекулы замещенного гидразина, прореагировавшего с первой карбонильной группой, будут затруднять подход второй молекулы замещенного гидразина ко второй карбонильной группе дибензоилметана. В согласии с этими соображениями следовало ожидать, что ацетилацетон с замещенными гидразинами будет давать и моно - и дигидразоны, а дибензоилметан - только моногидразоны. Возможность замыкания пира-золыюго кольца здесь устранена благодаря отсутствию в молекулах замещенных гидразинов активных атомов водорода, которые могли бы выделиться в виде воды с кислородом карбонильной группы дибензоилметана. [25]
Типичными примерами реагентов для размыкания циклов могут служить гидроксид натрия, аммиак, амины, гидроксиламины, метоксиамины, гидразин и замещенные гидразины, борогидрид натрия, алюмогидрид лития, резорцин и р-нафтол. [26]
Типичными примерами реагентов для размыкания циклов могут служить гидроксид натрия, аммиак, амины, гидроксиламины, метокспамины, гидразин и замещенные гидразины, борогидрид натрия, алюмогидрид лития, резорцин и р-нафтол. [27]
Частично фторированные28 - 29, а также перфторированные 7 альдегиды дают положительную реакцию с обычными агентами, например с шиффовыми основаниями или замещенными гидразинами. У кетонов, однако, с возрастанием степени фторирования появляются трудности. С другой стороны, трифторацетоны реагируют легко. Эти явления трудно объяснимы и нуждаются в дальнейшем исследовании. Было бы полезно провести реакцию кетона с реагентом в безводных условиях и в отсутствие катализатора, например с 4-фе-нилсемикарбазидом. Возможно, что продукт присоединения ( CF3) 2C ( OH) NHNHCONHC6H5 устойчив и может быть выделен. [28]
Гидразин вступает в реакции со многими органическими соединениями, образуя органические производные. Последние включают замещенные гидразины, гетероциклические гидразины и другие соединения. [29]
Действие реагента основано на окислении таких соединений, как, например, гидрохинон, аскорбиновая кислота, замещенные гидразины ( фенилгидра-зин, семикарбазид, тиосемикарбазид, гидразид изоникотиновой кислоты); соединения, содержащие серу ( тиомочевина, аллилтиомоче-вина, цистеин и упомянутый выше тиосемикарбазид); рвотный; камень. [30]