Cтраница 2
При действии на наркотин или гидрастин слабых восстановителей, вместо опиановой кислоты получается лактон оксикислоты - меконин ( темп, плявл. [16]
Существует близкая связь между структурами гидрастина и наркотина, выделяемого из опия, как это видно при сравнении их формул. [17]
По Мак-Фарлану [4], свежеприготовленный сульфат гидрастина не светится, но при стоянии начинает флуоресцировать. [18]
При прибавлении к водному раствору метил-п-толуолсульфоната гидрастина едкого натра из него тотчас же выделяется желтоватое масло, которое постепенно превращается в твердый, окрашенный в жйлтый цвет осадок. После охлаждения полученное вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. [19]
Гидрастинин получается наряду с опиановой кислотой при окислении гидрастина. [20]
Из корней растения Hydrastts canadensts ( желтокорень) выделены алкалоиды: гидрастин ( до 2 5 %), берберин ( до 4 %) и некоторые другие. [21]
Такого рода соединения получены с папаверином, наркотином, нарцеином, котарнином, гидрастином и гидрастинином. [22]
Опиановая кислота, или диметоксифталалъдегидокислота, образуется при исчерпывающем окислении двух природных продуктов - алкалоидов гидрастина и наркотина. [23]
Алкалоиды, содержащие изохпнолииовый цикл: апоморфин, бербе-рин, дигидроокспкодеинон, атилморфип, героин, гидрастин, гндрастишш, кодеин, котарнин, криптопин, наркотин, нарцеин, окспкодеинон, папаверин, тубокурарин, тебаин. [24]
Для приготовления гидрастина кристаллического из аморфного чистого основания нагревают сначала до кипения 2 5 кг абсолютного спирта и вносят как можно быстрее 500 г сухого чистого основания, прибавляют немного талька и нагревают до кипения, пока гидрастин не растворится. Прибавлением в ванну холодной воды постепенно снижают температуру, а затем охлаждением ( льдом) понижают температуру еще больше. Одновременно с этим оканчивается и кристаллизация гидрастина. Маточник сливают, кристаллы споласкивают небольшим количеством абсолютного спирта на нучу, промывают на ней абсолютным спиртом и эфиром ( приемник нужно сменить) и сушат в коричневом вакуум-эксикаторе. Таким путем получают Hydrastinum purissimum cri-stallisatum в виде чистых белых блестящих кристаллов с правильной точкой плавления и химически чистый. [25]
В тонкостенном фарфоровом горшке емкостью 20 л, со стеклянной или глиняной мешалкой, нагревают на водяной бане 7 5 кг 22 % - ной химически чистой азотной кислоты ( Acidum nitricum DAB VI 10 % Aqua destillata) до 35 и затем медленно при помешивании вносят 750 г чистого гидрастина в виде тонкого порошка. Во время поднятия температуры нужно быть очень осторожным, так как реакция экзотермична. Вскоре после начала реакции нужно брать пробы. Стеклянной палочкой берут каплю на часовое стекло, прибавляют аммиака и смотрят, появится ли осадок или помутнение. [26]
Папаверин, в отличие от других опийных алкалоидов, обладает слабым анальгетическим действием; для него очень характерна способность расслаблять гладкую мускулатуру, действовать спазмолитически при кишечных и почечных коликах, при грудной жабе и гипертонии. Гидрастин обладает способностью вызывать сужение периферических кровеносных сосудов и применяется в медицине ( в виде солей) как кровеостанавливающее средство. Имеют применение ( для остановки кровотечений, особенно маточных) также продукты расщепления наркотина и гидрастина - котарнин и гидра-стинин. [27]
Папаверин, в отличие от других опийных алкалоидов, обладает слабым акалыетическкм действием; для него очень характерна способность расслаблять гладкую мускулатуру, действовать спазмолитически при кишечных и почечных коликах, при грудной жабе и гипертонии. Гидрастин обладает способностью вызывать сужение периферических кровеносных сосудов и применяется в медицине ( в виде солей) как кровесстанавливающее средство. Имеют применение ( для остановки кровотечений, особенно маточных) также продукты расщепления наркотина и гидрастина - котарнин и гидра - am инин. [28]
Гидрастин сначала не флуоресцирует, но спустя некоторое время ( 24 - 48 час) проявляется и виде пятна с синен флуоресценцией. В коллидине, насыщенном водой, берберин и гидрастинин имеют одинаковое значение R / ( 0 47), тогда как канадин и гидрастин перемещаются с фронтом растворителя. В 94 % - ном этаноле можно отделить гидрастин ( Rf 0 87) от гидрастинина ( R 0 76) и берборина, дающего продолговатое пятно от линии старта; канадин перемещается между гидрастином и гид-растинином. [29]
Бесцветные, нерастворимые в воде призмы, растворимые в спирте, хлороформе и эфире. Солянокислый гидрастин имеет мол. [30]