Cтраница 4
По Гайтингеру [6], при сильном возбуждении под люминесцентным микроскопом флуоресцируют многие алкалоиды в твердом состоянии. Так, из числа алкалоидов атропиновой группы: атропин флуоресцирует синим светом, гиосциамин красно-лиловым, скополамин и его солянокислая соль синим светом. Из группы кокаина: кокаин и тропакокаин люми-несцируют светло-синим светом, хелидонин также светло-синим; из числа изохинолиновых алкалоидов: папаверин светится беловато-синим светом, гидрастин - ярко светло-зеленым светом, наркотин темно-фиолетовым светом, опиановая кислота синеватым, котарнин темно-оранжевым, солянокислая соль котарнина желтым светом, причем только гидрастин флуоресцирует ярко. Яркая флуоресценция желтого цвета характерна для берберина. Морфин флуоресцирует светло-синим светом, тебаин - красновато-желтым, кодеин флуоресцирует слабо желтым светом, колхицин - интенсивно желто-зеленым, пилокарпин - белым светом, эметин - желто-зеленым, стрихнин светится ярко сине-зеленым светом, физостиг-мин - фиолетовым. Следует, однако, подчеркнуть, что эти данные нельзя считать безусловно верными, так как обычные препараты Мерка, для которых эти данные приведены, могли быть поверхностно загрязнены примесями. [46]
Среди многочисленных трудов Владимира Михайловича Родионова значительное число работ посвящено исследованиям в области ароматических альдегидокарбоновых кислот, изучению реакций этих соединений, а также получению из них различных продуктов их превращений. Ароматические альдегидокислоты до сих пор еще сравнительно мало изучены, лишь две из них - простейшая о-альдегидобензойная кислота и 2 3-диметокеи - 6-альдегидобензойная или опиановая кислота - еще до работ Владимира Михайловича в этой области являлись предметом исследования ряда крупных химиков. Оба эти соединения в природе не встречаются, но опиановая кислота ( III) более доступна, так как она представляет собой один из продуктов окисления алкалоидов гидрастина ( I) и наркотина. Первые работы В. М. Родионова в области ароматических альдегидокарбоно-вых кислот и были предприняты им с целью найти применение опиановой кислоте, представляющей собой побочный продукт при производстве котарнина ( II) и гидрастинина. [47]
Нами было уже установлено ( 2 ], что с экономической точки зрения Ьензолсульфохлорид может иметь в ряде случаев большие преимущества по сравнению с толуолсульфохлоридом; мы предложили технический способ метилирования морфия при помощи бйнзолсульфоната триметил-фениламмония. Успешное применение этого метода заставило нас более подробно изучить эфиры бензолсульфокислоты, и мы установили, что их можно во всех случаях применять вместо эфиров и-толуолсульфокислоты и что условия проведения реакции и получаемые выходы при этом практически не изменяются. Мы считаем поэтому излишним приводить здесь описание всех тех многочисленных опытов, которые мы проводили с эфирами бензолсульфокислоты, и ограничимся лишь двумя примерами, а именно: получением метилбензолсульфоната гидрастина, который до сих пор еще не был описан, и синтезом нарцеиновой кислоты, полученной впервые при помощи нашего метода. Это последнее соединение было получено посредством как метилового эфира n - толуолсульфокислоты, так и метилового эфира бензолсульфокислоты. [48]
По Гайтингеру [6], при сильном возбуждении под люминесцентным микроскопом флуоресцируют многие алкалоиды в твердом состоянии. Так, из числа алкалоидов атропиновой группы: атропин флуоресцирует синим светом, гиосциамин красно-лиловым, скополамин и его солянокислая соль синим светом. Из группы кокаина: кокаин и тропакокаин люми-несцируют светло-синим светом, хелидонин также светло-синим; из числа изохинолиновых алкалоидов: папаверин светится беловато-синим светом, гидрастин - ярко светло-зеленым светом, наркотин темно-фиолетовым светом, опиановая кислота синеватым, котарнин темно-оранжевым, солянокислая соль котарнина желтым светом, причем только гидрастин флуоресцирует ярко. Яркая флуоресценция желтого цвета характерна для берберина. Морфин флуоресцирует светло-синим светом, тебаин - красновато-желтым, кодеин флуоресцирует слабо желтым светом, колхицин - интенсивно желто-зеленым, пилокарпин - белым светом, эметин - желто-зеленым, стрихнин светится ярко сине-зеленым светом, физостиг-мин - фиолетовым. Следует, однако, подчеркнуть, что эти данные нельзя считать безусловно верными, так как обычные препараты Мерка, для которых эти данные приведены, могли быть поверхностно загрязнены примесями. [49]