Cтраница 1
Гидрат двуокиси марганца МпО2 aq в природе встречается в виде п с и-л о м е л а н а. [1]
Гидрат двуокиси марганца с высокой каталитической активностью получается осаждением из раствора перманганата калия перекисью водорода. При приготовлении катализатора необходимо, чтобы раствор перекиси водорода был достаточно кислым и мог связывать образующуюся свободную щелочь. [2]
Суспензию гидрата двуокиси марганца готовят, смешивая тепловатые растворы, содержащие 50 г кристаллического сульфата марганца и 20 г перманганата. После тщательного промывния осадок суспендируют в воде и полученную суспензию используют для проведения реакции. [3]
Затем раствор с выпавшим осадком гидрата двуокиси марганца охлаждают, доводят водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через два фильтра средней плотности. [4]
Соли, отвечающие кислотной функции гидрата двуокиси марганца, носят название марганцоват исток и слых, или манганите в. Выделить их в чистом состоянии весьма трудно, так как и при синтезе сухим путем ( накаливанием окислов металлов с МпО2), и при осаждении из растворов получаются смеси продуктов различного состава. Синий раствор МпОа в коцентрированном КОН также содержит, по-видимому, смесь производных трех - и пятивалентного марганца. [5]
Гидраты окисей никеля и кобальта и гидрат двуокиси марганца, будучи окислителями, растворяются в кислотах с образованием солей двухвалентных катионов. [6]
Полученный после продувки катализатор состоит из гидрата двуокиси марганца ( не более 40 на марганец), гидрата окиси марганца ( не менее 60 на марганец), калиевых солей жирных кислот Cj - С. [7]
Поэтому рекомендуется марганец предварительно отделять в виде гидрата двуокиси марганца путем окисления его персульфатом аммония в сернокислой среде. [8]
Появление коричневой окраски содержимого пробирки обусловлено образованием гидрата двуокиси марганца: анилин ( а также фенол) легко окисляется перманганатом. [9]
После полной коагуляции осадка и осветления раствора осадок гидрата двуокиси марганца отфильтровывают через фильтр белая лента диаметром 12 см. Стакан и осадок на фильтре промывают по 3 - 4 раза горячей водой. [10]
В приводимом ходе анализа следы железа соосаждают с гидратом двуокиси марганца или сульфидом кадмия, в соответствии с методом Стокса и Кейна 21, и затем определяют роданидом в присутствии ацетона, добавляемого для повышения чувствительности и устойчивости окраски. Разумеется, для определения железа после его выделения можно применять и другие чувствительные методы; следует только учесть возможное влияние соосади-теля и других посторонних веществ. [11]
Все легкорастворимые в воде а-оксикилсоты при встряхивании с суспензией гидрата двуокиси марганца образуют коричневые растворы, обесцвечивающиеся через некоторое время. При кипячении обесцвечивание наступает быстро. Нерастворимые в воде а-оксикислоты переводят в растворимые щелочные соли; последние в избытке щелочи также дают коричневую окраску при встряхивании с суспензией гидрата двуокиси марганца. [12]
В приводимом ходе анализа следы железа осаждают вместе с гидратом двуокиси марганца или с сульфидом кадмия в качестве соосадителей и затем определяют роданидом в присутствии ацетона, добавляемого для повышения чувствительности и устойчивости окраски. Разумеется, для определения железа после его выделения можно применить и другие чувствительные методы, 1 следует только учесть возможное влияние соосадителя и других посторонних веществ. [13]
Фильтрат вторично обрабатывают растворами сульфата марганца и перманганата калия и осаждают гидрат двуокиси марганца, как и в первый раз. Осадок отфильтровывают через тот же фильтр с осадком, ( полученным при первом осаждении, и промывают стакан и осадок так же, как и в первый раз. Фильтр с осадками помещают в стакан, где производилось осаждение, приливают 15 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты, стенки стакана обмывают горячей водой и прибавляют по каплям раствор перекиси водорода. Стакан ставят на горячее место и выдерживают там при осторожном помешивании до полного растворения гидрата двуокиси марганца и до распадения фильтра в бумажную массу. Бумажную массу отфильтровывают через небольшой фильтр, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 100 л л и фильтр хорошо промывают горячей водой. [14]
Осадок, который падает на дно сосуда, был исследован и в нем найден гидрат двуокиси марганца. Возможно, что некоторая часть марганца превращается в сульфат марганца. Никакого газообразования на пластинах замечено не было. [15]