Cтраница 2
Как показывает последнее уравнение, часть образовавшегося за счет окисления Мп ( ОН) 2 гидрата двуокиси марганца ( марганцоватистой кислоты), взаимодействуя с неокисленным гидратом основного характера, дает соль, называемую манганитом. [16]
Как показывает последнее уравнение, часть образовавшегося за счет окисления Мп ( ОН) 2 гидрата двуокиси марганца ( марган-цоватистой кислоты), взаимодействуя с еокисленным гидратом основного характера, дает соль, называемую манганитом. [17]
Как показывает последнее уравнение, часть образовавшегося за счет окисления Мп ( ОН) 2 гидрата двуокиси марганца ( марганцоватистой кислоты), взаимодействуя с неокисленным гидратом основного характера, дает соль, называемую манганитом. [18]
Вследствие того же самого хлорноватистые соли в присутствии щелочей и уксусной кислоты дают в растворе солей закиси марганца гидрат двуокиси марганца, как было выше указано. Она получается также из марганцовистых и марганцовых щелочных солей, когда эти последние разлагаются в присутствии малого количества кислот; практический способ превращения солей МпХ13 в высшие степени окисления указан в доп. [19]
Сернокислый марганец в сильно разбавленном кислом растворе окисляется при нагревании до марганцевой кислоты; в нейтральном или щелочном растворе окисление идет до гидрата двуокиси марганца и иодноватокислой соли марганца. [20]
Если хотят определить только хром и отказываются от одновременного определения марганца, то к сернокислому ргствору пробы можно заранее прибавить немного сернокислого марганца, чтобы быть уверенным в том, что произошло полное окисление хрома в хромовую кислоту, так как выделение гидрата двуокиси марганца начинается только после полного окисления хрома; конечно, выделившуюся двуокись марганца нужно перед титрованием отфильтровать. [21]
Если в пробе присутствует хром / раствор I имеет желтую окраску /, то приливают 0 5 мл 3 -ного раствора перекиси водорода, затем добавляют по каплям при перемешивании и нагревании раствор перманганата до неисчезающей ярко-красной окраски. Выпадение осадка гидрата двуокиси марганца анализу не мешает. Спустя 2 - 3 мин при постоянном перемешивании прибавляют по капля Е &-НЫЙ раствор азотисто-кнслого натрия и дают 1 - 2 капли избытка его. Затем приливают 2 мл фосфорной кислоты / 1: 2 /, тщательно перемешивают и прибавляют I мл вольфрамата натрия, снова тщательно перемешивают и доливают дистиллированной водой до метки. [22]
Марганец окисляется при сплавлении до манганата, который при выщелачивании сплава водой окрашивает раствор в зеленый цвет и тем маскирует желтую окраску от хрома. Ман-ганат восстанавливают до гидрата двуокиси марганца прибавлением к раствору нескольких капель спирта и отфильтровывают вместе с остатком от выщелачивания сплава водой. [23]
Метод основан на окислении марганца периодатом калия в сернокислом растворе до семивалентного состояния. Предварительно марганец выделяют в виде гидрата двуокиси марганца из щелочного раствора в присутствии надсернокислого аммония как окислителя, совместно с гидратом окиси магния в качестве коллектора. [24]
В следующем разделе даны также указания по определению олова в свинце и сурьмянистом свинце. Олово вначале выделяется соосаждением с гидратом двуокиси марганца. [25]
В общих чертах определение молибдена производится по следующей схеме. Перманганат калия частично восстанавливают перекисью водорода до гидрата двуокиси марганца МпО ( ОН) 2, который образует осадок. Совместно с гидратом двуокиси марганца соосаждается молибден. Соосаждение молибдена с гидратом двуокиси марганца по ниже описываемой методике позволяет сконцентрировать его в 10 - 20 раз, а также отделить молибден от значительного количества примесей, что повышает точность определения. [26]
Минералогический состав руд необычен. В них главнейшим рудным минералом является вернадит ( гидрат двуокиси марганца), который, находясь в тонкодисперсном состоянии, окрашивает руды в шоколад-но-бурый цвет, совершенно необычный для типичных окисленных руд марганца. Нерудные минералы представлены, в основном, кальцитом. [27]
При работе по описанной методике примеси не оказывают заметного влияния на точность определения молибдена. Это объясняется тем, что при соосаждении с гидратом двуокиси марганца молибден отделяется от большинства примесей. Влияние же частично соосаж-денных совместно с молибденом веществ устраняется добавлением сегнетовой соли, которая связывает эти примеси в устойчивые комплексы. [28]
Восстановителя должны отсутствовать, потому что они вызывают моментальное обесцвечивание раствора соли четырехвалентного церия. Марганец всегда мешает, так как образуется бурый осадок гидрата двуокиси марганца. [29]
При сплавлении марганец окисляется до манганата, но последний можно восстановить до гидрата двуокиси марганца, добавляя спирт к горячему раствору сплава. Хром обычно не остается в нерастворимом остатке после выщелачивания содового сплава, и поэтому повторное сплавление не требуется. Следует избегать плавня, содержащего слишком много нитрата, а также слишком высокой температуры при сплавлении, так как это может привести к разъеданию платинового тигля и ввести в раствор немного платины. [30]